O lúpus é
uma doença auto-imune crônica, que pode danificar qualquer parte do corpo,
desde a pele até aos órgãos através das articulações.
É uma doença que age por brotamento e, em seguida, parece desaparecer antes de voltar novamente.
Mas os
pesquisadores dizem que descobriram que, usando uma combinação de duas drogas
já existentes, é possível reverter os efeitos do lúpus em ratinhos.
Em um
novo estudo publicado na revista Sciense Translational Medicine, pesquisadores da Universidade da Flórida, Gainesville, descobriram que
inibindo determinadas vias metabólicas em células do sistema imunológico que
podem combater o lúpus em ratinhos. UF investigadores de saúde podem ter
encontrado uma maneira de controlar o lúpus mudando a forma como as células do
sistema imunológico utilizam energia.
"O
resultado mais surpreendente deste estudo foi que a combinação dos dois
inibidores metabólicos foram necessária para inverter a doença." Dra. Laurence Morel, da
Universidade da Flórida College of Medicine
 |
| Dra. Laurence Morel |
LES ou
lúpus, é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário é suposto proteger o
organismo contra os invasores externos - ataca os tecidos do próprio corpo,
causando inflamação. O lúpus pode, por vezes, têm sintomas semelhantes à
artrite.
Um
marcadores lúpus são células T CD4 + (células brancas do sangue que activam
outras células do sistema imunológico). Para as pessoas com lúpus, o
metabolismo das células T é hiperativa. As células T activadas aumentou-hiper
envolvem inflamação, e isto significa que mais dano físico. Quando
investigadores bloquearam o metabolismo da glicose usando inibidor da glicose,
metformina (comum no tratamento da diabetes tipo 2), as células T CD4 voltar à
atividade normal (metabolismo fica mais lento CD4 T) e lúpus sintomas foram
revertidos. "Se a célula T é normal, a doença fica melhor",
disse Morel.
A equipa
de investigação, inicialmente, teve a idéia de usar um ataque em duas frentes
sobre lúpus depois de ver uma abordagem semelhante na pesquisa em câncer, disse a Dra. Laurence Morel, diretora de patologia experimental e professor de
patologia, imunologia e medicina laboratório na faculdade do F da medicina.
"Se
ele funciona para limitar o metabolismo das células cancerosas, deve funcionar
para limitar o metabolismo das células T," disse Dra.Morel.
A
eficácia de metformina em restaurar a função normal das células T, quando
estudados no laboratório é também um bom sinal para aplicação futura potencial
no tratamento de pacientes com lúpus.
"Isto
sugere que os inibidores metabólicos também podem ser utilizados para tratar
pacientes", disse
Morel. "É a primeira vez que foi demonstrado que pode ter um efeito
sobre os sintomas e manifestações de lúpus por normalização do metabolismo
celular."
Os dois
utilizados em investigação neste medicamentos do estudo foram mostrados para
inibir as vias metabólicas antes, mas a combinação parece ser a chave para o
sucesso.
"O
resultado mais surpreendente do estudo foi que a combinação dos dois inibidores
metabólicos foram necessários para reverter a doença, como poderia ter sido
previsto com base em modelos publicados por outras pessoas que se iria
funcionar", disse o
co-autor , Dra.Laurence
Morel, diretor de patologia experimental e professor de patologia, imunologia e
medicina de laboratório na Universidade da Florida College of Medicine.
Outros
pesquisadores que trabalharam no projeto são: Dr. Eric S. Sobel, professor de
reumatologia e professor imunologia clínica; Dr. Byron P. Croker, professor de
patologia renal e cirúrgico; e Dr. Todd Brusko, professor associado do
Instituto de Diabetes UF, departamento de patologia, imunologia e para
laboratórios médicos.
Sua
pesquisa foi financiada por doações dos Institutos Nacionais de Saúde e da
Aliança para Lupus Research.
Os testes
em humano será feita em setembro de 2015, os resultados favoráveis são
esperados como os ensaios em ratinhos foi um sucesso.
553 comentários:
«Mais antigas ‹Antigas 201 – 400 de 553 Recentes› Mais recentes»Continuação>>>Eu BEMVINDA RACEL BARBARA DE OLIVEIRA gostaria de ser contactada pelo E-mail..racheliveira3o@yahoo.com.br e não para barbara.has.rachel@gmail.com
Obrigada
Rachel
Eu, BEMVINDA RACHEL BARBARA DE OLIVEIRA, GOSTARIA DE SER CONECTADA PELO E-MAIL racheliveira3o@yahoo.com.br e não pelo barbara.has,rachel@gmail.com
Obrigada,
Rachel.
Sofro com Lúpus Eritematoso Sistêmico comprovado por biopsia na Unicamp..em 1989..porém os sintomas já existiam desde 1970.. Tomei cortisona por 13 anos..tenho diabetes 2..uso Glifage 500xr,perdi a glândula tiroide em meados de 1971 ..(não tenho a glândula) substituo com hormonios..e tenho jogreen..Todas autoimunes comprovadas pela Unicamp....POR FAVOR QUERO SER COBAIA..TENHO 68 ANOS...QUERO AJUDAR AOS DEMAIS...Meu nome BEMVINDA RACHEL BARBARA DE OLIVEIRA _NASCIDA EM 06/01/1947 em CONQUISTA - MINAS GERAIS-APOSENTADA.Mãe de 4 filhos avó de 4 netos- residente à R JOSÉ APARECIDO PAVAN ,445-PARQUE DAS UNIVERSIDADES-CAMPINAS-CEP 13086-080-..Telef.19 33860834/ 19 99109 6401.
Praticamente uma vida inteira com Lúpus...Os sintomas começaram qdo eu tinha 22 anos..Felizmente, não atingiu nenhum órgão vital, mas tenho crises de dores fortes ,de cabeça, cansaço demais, muita fraqueza, edema..nem pensar em sair ao sol ..nem mesmo por alguns minutos.
Noto que preciso estar som o emocional controlado..bastante repouso..não bebo, não fumo..tenho minha vida super limitada... Por favor, se eu puder ser útil , contem comigo. Está tudo sob controle sob os cuidados da Dra Lilian (UNICAMP) e sigo corretamente.
Grande abraço!
E-mail. racheliveira3o@yahoo.com.br
Rachel.
Sei que nada e tarde mais já perdi 2 irmãos por conta desta doença e eu só mais 1 uma a 30 anos tomo prednisona 20 MG f . tratamento no hgf mais espero que de certo .....espero....
Eu tenho lupus, faço tratamento no Hospital das Cilicas em SP, tenho lupus a 8 anos e gostaria muito de participar desse teste.
Só de pensar que posso ser curada, parece um sonho!!!
Agradeço a Deus, imensamente por iluminar cada profissional envolvido nesta pesquisa. Estou esperançosa e gostaria muito de participar deste teste, que para mim, já é a resposta do Criador "O MILAGRE".
Parabéns a todos!!!!!
Suellen de Melo Pinheiro, 29 anos.
Manaus/Am
Good Night Doctor, my mother is patient at the Hospital das Clinicas in Sao Paulo, Brazil. Discovered the disease in 1996, its early symptoms began with rheumatoid arthritis, developed pericarditis and found in the INCOR hospital that was systemic lupus erythematosus, since it follows the outpatient treatment at the Hospital, have already affected many organs including the emotional system I read the article with my mother on the cure of lupus, and she would like to be part of the research. It would be possible? I would like if possible a brief return. Sincerely, Daniela Arsa. E-mail: daniela.arsa@realum.com.br
Good Night Doctor, my mother is patient at the Hospital das Clinicas in Sao Paulo, Brazil. Discovered the disease in 1996, its early symptoms began with rheumatoid arthritis, developed pericarditis and found in the INCOR hospital that was systemic lupus erythematosus, since it follows the outpatient treatment at the Hospital, have already affected many organs including the emotional system I read the article with my mother on the cure of lupus, and she would like to be part of the research. It would be possible? I would like if possible a brief return. Sincerely, Daniela Arsa. E-mail: daniela.arsa@realum.com.br
Minha esposa tem lupus a 20 anos segundo os medicos e lupus eritematoso discoide começou o tratamento com cloroquina passou para metrotexato e agora toma azatioprina que é um imunosupressor, tem períodos bons e ruins essa pesquisa se Deus quiser vai trazer muitas esperanças de melhoras. há dez anos colocou um marcapasso, ela só tinha 35 anos. Se alguém tiver mais alguma noticia manda para mim no email ajncs@bol.com.br. Sou de Petrópolis RJ Brasil.
minha filha tem LES a três anos e gostaria de participar desses testes pois ela vai fazer 18 anos e por causa dos remédios ela já perdeu quase todo o cabelo ela sofre muito com dores no peito , e dores nas articulações , graças a DEUS que dá sabedoria ao homem e creio que logo, logo todos receberam esse medicamento.
miralbacassia@gmail.com esse é o nosso imail por favor qualquer coisa estamos disponíveis.
o SENHOR já levou para a cruz do calvario todas....digo TODAS as minhas e suas enfermidades .
Minha mãe tb tem Lúpus e o sofrimento é de toda a família! Queria a gente poder fazer mais por ela!
Eu, Maria Dalvanice, mora em natal rn. tenho Lupus Eritematoso discoide cronico faz muito temo que não faço nada de tratamento o meu maior pegado é que sou fumante e quando não perco sono fico toda inchada é também não tomo sol.
Portadora de lúpus há 24 anos, depois de tudo que passei: coma, perda do cabelo, perda da memória... Essa notícia é mesmo uma bênção!!!
Eu sou o Eduardo gomes minha esposa cristiana tem lúpus descobrimos a 4 anos e ela teve os dois rins parado hoje e viver fazendo hemodialise a minha sogra Dona Martinha tambem tem lúpus e ela sente muita dores nas articulações e esta perdendo a visão minha sogra ja faz vinte e dois anos que descobriu nos passa mais sobre essa descoberta. obrigado pela dedicação de vcs com essa pesquisa que DEUS ilumine vcs eu creio que logo estarão sendo oferecido a todos ... nosso email dudubomlanches@gmail.com
Keila Sousa.
Eu tive o que você teve e ainda queda de cabelo apos a alta tive um pouco no maxilar.
Em 2012 a Drª. Paula Ramalho que descobriu e me encaminho para o Hospital Pedro Ernesto, fui internado aos cuidados do Dr. Alexandre Gripp e Drª Rachel Sá, dermatologista que foram excelentes.
Infelizmente não pude continuar o tratamento porque não consegui reumatologista no Hospital Pedro Ernesto apos a alta. Quanto a queda do cabelo já esta normal e o rosto também, e passo protetor solar e em toda parte descoberta do corpo como não se pegar sol tomo vitamina D.
Forte abraço,
Marcio Oliveira.
Oi, minha mãe também queria muito poder ajudar e participar, ela também tem lúpus, descobriu com 24 anos hoje ela tem 44 . Quero poder ajudar ela de alguma forma. Meu imail e brunabellic@gmail.com
Oi, minha mãe também queria muito poder ajudar e participar, ela também tem lúpus, descobriu com 24 anos hoje ela tem 44 . Quero poder ajudar ela de alguma forma. Meu imail e brunabellic@gmail.com
Oi Aurora, tbm perdi minha irmã, gostaria de conversar com você, se você quiser ou puder entre em contato comigo 3198219066
Oi Aurora, tbm perdi minha irmã, gostaria de conversar com você, se você quiser ou puder entre em contato comigo 3198219066
nossa que legal foi uma bença de DEUS,tenho uma irmã que sofre com esse mal e e muito ruim ver ela inchada perdendo cabelo local por conta das manchas que aparece, mas abençoado seja esse filho de deus que nasceu com a sabedoria para com o próximo fazer o bem e consegui o um resultado positivo para esse mal (espero que ela possa fazer parte desse teste )
nossa já ia esquecendo minha irmã faz aniversario hj e isso pra ela foi um grande presente amem.
Para todos que tem doenças auto inume fica aqui uma dica "ELEVE SUA AUTO ESTIMA, TENTE NÃO GUARDAR RANCOR, RAIVA OU QUALQUER SENTIMENTO NEGATIVO". Sei que é difícil mas assim conseguimos enganar o nosso sistema imunológico. Boa sorte e saúde a todos nós.
Tenho uma filha com 16 anos e há 3 anos foi diagnosticado o Lúpus Eritematoso Sistêmico.
Teve e têm varias complicações a nível dos órgãos o mais afectado o rim com infecção de classse III+IV biopsias realizadas e com acompanhamento de todos os médicos a terapêutica não têm resultado.
Agora quase a fazer 3 anos a 6 de Agosto o meu sofrimento é não poder ajudar mais e necessito acreditar que pode ser que esta descoberta traga algo de bom ou de novo é mais uma droga mas pelo menos que ajude quem sofre de LES. Sou Portuguesa e vivo numa ilha que se chama Madeira,
tem as suas limitações mas se for verdade corro atrás da cura para a minha filha ter a adolescência que merece.SEM DORES....
Boa tarde. Minha irmã Cilmara Helena Faustino. Ela tem essa doença Lúpus a mais de Dez anos.... sofre muito. Muito valente corajosa se esforça se cuida. Mas de um tempo pra cá sinto ela mais desanimada. pois é uma doença desoladora. Angustiante é vê la sofrendo. pesso encarecidamente que essa organização que chamo De espírito iluminado de um ser mais. Deus . Que ajude essa mulher encarecidamente. ela mora em Catanduva estado de São Paulo. Brasil. Me ajude dar esse presente. ... meu nome é Sandra meu email: sandrasinadria@uol.com.br
Oi sou Irene é também tenho Lúpus queria muito toma essa vacina. Por favor entrar em contado comigo meu e-mail é irenemarques.pb@hotmail.com
Olá eu também tenho essa doença que foi ativada em mim ele atacou meu coraçãoe deu derame no péricarde fiquei 6 dias na UTI fasso tratamento mais ainda sinto muitas dores nas costas e impressão que tem aguem apertando meu peito meu imeil e esse nemuelrv@hotmail.com .
Olá eu também tenho essa doença que foi ativada em mim ele atacou meu coraçãoe deu derame no péricarde fiquei 6 dias na UTI fasso tratamento mais ainda sinto muitas dores nas costas e impressão que tem aguem apertando meu peito meu imeil e esse nemuelrv@hotmail.com .
Meu nome é Regina sofro com Lúpos Eritomatoso Sistêmico à 11 anos, creio que Deus vai trazer essa cura tão esperada por todos nós, em nome de Jesus!! Amém!
Eu conheço essa técnica da autohemoterapia e uso pra me protejer de doenças virais como gripe etc sempre da certo!mas como tudo e um risco,e bom ter cuidado em mim o meu cistema himunológico vai a mil e me sinto zerar! De acordo com o dias o sistema vai baixando novamente
Oi Anônimo! Poxa vc não apareceu na minha lista do zap. Pega o meu 92981151007. Bjo.
Olá, me chamo Carolina, tenho 24 anos e fui diagnosticada com Lúpus há 4 anos. Por conta disso, passei 2 meses na UTI, tive complicações após uma cirurgia de emergência. Pneumonia, derrame pleural, TB, sem falar dos dias entubada (18 dias, depois mais 14 dias). Foram dias longos, onde médicos diziam que eu não sobreviveria. Mas nunca perdi a fé! E hoje estou aqui, super bem. A doença está controlada. E só tenho a agradecer a Deus por ter encontrado profissionais tão competentes que me trataram com muito carinho e hoje são meus amigos.
Acho importante conhecermos outras histórias, trocarmos experiências. Afinal, temos algo em comum. Que Deus abençoe cada um de vocês e os proteja sempre. Abraços :)
Tenho uma amiga que tem a doença, gostariamos que ela pudesse tomar essa injecção como teste, nos comunique por e-mail quando for possivel:vaniagouvea@gmail.com
Oi boa tarde me chamo Cristina e gostaria de participar, tenho lupos a 17 anos me incomoda suas reações e principalmente as manchas na face. meu e mail é; Cristina_ph28@hotmail.com
atenciosamente obrigada.
Oi tudo bem eu gostria muito de fazer parte dessa pesquisa pois faz pouco tempo que descobri o gostaria muito de descobrir a cura
Pelo amor de DEus serei não cobaia, porem servirei de teste para vocês. Tenho Lúpus mais de 10 anos confirmado. Sou mãe e meu Lúpus esta muito grave. Não posso mais ser medicada tenho que tomar as injeções porem o estado não paga já entrei na justiça como no Brasil tudo demora...estou estagnada. Já coloquei protese no braço esquerdo...e se não tomar esta vacina terei que colocar prótese no direito e no quadril meus ossos estão retalhados. A pele nem se fale fora as dores, socorro por favor sem a medicação piorei.....me ajudem socorrooooooooooooo. meu email mireliakolarovicsa@hotmail.com.-----Rolandia-Parana Brasil. Me ajudem deixem testar em mim.Mirelia B. K. Sa.
Chorei ao ler a matéria e tudo que preciso para continuar a viver. Tenho Lúpus confirmado mais de 10 anos. Por favor deixe-me servir de teste para esta nova vacina. Não posso mais tomar remédios eles necrosaram meus ossos já coloquei prótese no braço esquerdo e deverei colocar no direito e no quadril. preciso desta vacina farei qualquer coisa. Socorro e uma mãe de 2 filhos pequenos que quer vê-los crescer e viver mas sem a medicação tudo esta pior porem nada posso somente uma vacina. Me ajudem peço piedade. meu email mireliakolarovicsa@hotmail.com.
Sou de Rolandia-parana-Brasil. Faço qq. coisa nem que tenho que pedir esmola para conseguir dinheiro para pagar para ir ate ai. Estou desesperada pois já tentamos de tudo e somente piorei, nem durmo direito, não vivo..me ajudem a viver. por favor LEIAM . Agradeço. Mirelia B. K. Sa.
Já ouvi vários relatos de cura de lúpus com a AutoHemoTerpaia
Sou portadora de Lupus mas do tipo menos agrecivo o Discoide mas tbm gostaria de poder participar ds pesquisas Regina Mares
OLA MEU NOME E GRACINHA DEPOIS DE LER OS COMENTARIOS ACIMA VOU DEIXAR O MEU TBEM SOFRO COM O LUPUS DESDE QUE MEU FILHO NASCEU 14 ANOS ATRAS POR CAUSA DISTO MEU FILHO TEM QUE USAR MARCA PASSO DESDE QUE NASCEU SEM CONTAR QUE MINHA SAUDE E SEMPRE FRACA ESTOU SEMPRE DEPRIMIDA E OUTOS SINTOMAS IGUAI AOS DOS DEPOIMENTOS ACIMA QUE DEUS NOS AJUDE POIS NAO ACREDITO MUITO EM CURA DESTE MAL POR CAUSA DA INDUSTRIA FARMACEUTICA BJOS A TODOS
Ola , meu Nome e Gabriela , tenho 20 ano e a 10 anos descobri que tenho lúpus Sitemico ,desde então dos dez ate os 17 tratei com pulsoterapia,tomo sete remédios ao dia,sendo tres para o lupus (medicorten,micofenolato de mofetil,hidroxiloroquina) , aos 17 anos consegui controla a doença gracas a Deus , mais agora aos vinte ela veio a toma dnv , e comecei novamente a pulsoterapia :/. Se Deus quiser essa cura vai da certo , queria ficar por dentro desse novo tratamento. Isso foi so um resumo do que vivi.
Email: gabidolabelaa@gmail.com
Ola , meu Nome e Gabriela , tenho 20 ano e a 10 anos descobri que tenho lúpus Sitemico ,desde então dos dez ate os 17 tratei com pulsoterapia,tomo sete remédios ao dia,sendo tres para o lupus (medicorten,micofenolato de mofetil,hidroxiloroquina) , aos 17 anos consegui controla a doença gracas a Deus , mais agora aos vinte ela veio a toma dnv , e comecei novamente a pulsoterapia :/. Se Deus quiser essa cura vai da certo , queria ficar por dentro desse novo tratamento. Isso foi so um resumo do que vivi.
Email: gabidolabelaa@gmail.com
Eu também sofro muito com o lupus eritematoso sisêmico, pois sinto dores reumáticas todos os dias, tenho problemas renais e derrame pleural que nunca sara. Devido ao meu quadro clínico, não consigo trabalhar, o que me dá muita angústia e depressão. Que Deus abençoe essa equipe médica que está desenvolvendo essa cura, que ajudará as milhares de pessoas que padecem dessa doença.
Um terno abraço
José Carlos
26 de julho de 2015 19:05
Que bom! minha irma tem Lupus, tomara que chegue aqui no Brasil, ela vai ficar feliz com essa noticia. Obrigada anjos dessa descoberta.
Como faz para participar desse estudo!
Eu também tenho Lúpus e queria fazer parte do teste.
Graças Deus um sinal de cura! Estou em tratamento há dois anos. Fui diagnosticada em uma internação depois de uma crise metabólica que me deixou diabética, hipertensa, com dislipidemia e hoje sinto muitas dores nas articulações, entre outros problemas. Espero que não demore a chegar ate o Brasil. Se pudesse também gostaria de participar dos testes.
Tenho Lúpus e quero viver socorro. Tenho 2 filhos e estou preparada para servir de cobaia a fazer o teste com esta vacina, não tenho mais escolha....estou sofrendo com ele por mais de 10 anos...quase sem cabelos, unhas, pele horrível, agora sem poder tomar remédios pois necrosou meus osso, já tenho prótese. PIEDADE....quero ver meus filhos crescerem ainda quero viver....SOCORRO topo tudo....me ajudem a voltar a serfeliz. Mirelia Beatriz Kolarovic Sa...email--mireliakolarovicsa@hotmail.com Rolandia-parana Brasil. POR FAVOR LEIAM TENHO MUITO MAis a dizer......
Gostaria de inscrever minha irmã que tem Lupus e Leucemia. Como faço? Meu e-mail é
rona-soares@hotmail.com.
minha filha é portadora dessa doença desde 6 anos de idade hj ela tem 21,é muito sofrimento gostaria de saber qdo essa pesquisa vai chegar aqui no Brasil,gostaria muito que minha filha participasse,ela faz tratamento no hc de São Paulo,ele ja teve 17 internações,todas muito grave.por favor aguardo mais informações!!! obrigada e DEUS OS ABENÇOE RICAMENTE!!
Olá meu nome é Fábio Diniz tenho um filho de 16 anos e descobrimos a doença da pior maneira possível ele tinha acabado de fazer 11 anos quase foi a óbito pois os rins pararão e os pulmões também ficamos durante 6 meses em uma uti foi uma situação terrível indescritível e não quero mais estou despisto a ir seja onde for Pr q ele se curre se poder levarei ele Pr ser até cobaia pois agora mesmo ele se encontra em crise está retendo líquido e enxando o tórax perdendo peso rápido novamente tenho muito medo de outra enterneçao por favor ajude-nos mandando o contatos q possao nos levar a essa médica pois já estou até providenciando passaporte e o resto da viagem Pr lá estamos com muita esperança pois a nossa preocupação é extrema ele está muito frágil novamente menus contatos fabiodinizlima@icloud.com (85)999351007 ele está na flor da idade me ajudem ele tem q ter a chance de viver normalmente como todos os outros pois ele esta perdendo a aldolecencia como perdeu a infância me ajudem por favor
Tenho LES a 12 anos e sofri somente os 2 primeiros anos. Tenho uma vida normal, tomo sol, vou a praia, tenho duas filhas e tive a mais nova (de 5 anos) depois do lúpus (uma gravidez totalmente saudável e tranquila). Fazia tratamento no HC/SP e eles disseram que no meu caso só não falam em cura pois até onde eles sabem lúpus não tem cura. Acho que meu segredo é uma mente sã pois tenho um casamento feliz, uma vida estável, sou alto astral e não me stresso por nada. Acredito que a cabeça adoece o corpo! Acredito muito em Deus e ele colocou o lúpus em meu caminho pra mudar a minha vida, procuro sempre o lado bom da coisa ruim!
Tenho Lupus a 13 anos, gostaria de ser cobaia estou deixando meu email para receber maiores informações viiwai@hotmail.com
Obrigada!
Ola sou Fernando de Oliveira Soares. Tenho 30 anos tenho lúpus desde 2002 ! Gostaria de participar de futuros estudos
Contato : nando23dg2009@hotmail. Com
Ola sou Fernando de Oliveira Soares tenho 30 anos tenho lupus desde 2002 gostaria de participar de futuros estudos.
Contato: nando23dg2009@hotmail.com
Bom dia tenho lupus a 15 anos no qual me atacou os rins, articulação, ossos, depressão, anomia etc...
gostava muito de ser desses humanos que eles vão fazer o estudo, quem sabe poderia ficar mesmo boa tenho um menini com 9 anos e uma menina com 11
mezinhos são o meu orgulho, gostava de ajudar meu parceiro a trazer dinheiro para cása mas esta a ser complicado cansome muito vou muito a baixo esta doença traz nos bastante desvantagens por mais força de vontade que tenhamos consegue sempre deitar nos a baixo.
Se poder ser útil para vosso estudo porfavor me informem estou em Londres meu contacto e +447518874466 muito obrigada Marisa Galvao
Olá meu nome é Natália e sou portadora de Lúpus a 13 anos e ñ aguento ++ essa coisa , sei q vivo bem levo a minha vida quase normal tenho um filho com 7 anos e estou gravida de novo já com quase 7 meses e o lúpus esta controlado mesmo assim são muitas limitações ñ aguento ++ tomar tantos remédios... gostaria muito de fazer parte desse teste para me livrar em fim desse tormento.
Nossa, minha tia tem lúpus aproximadamente 40 anos, ficou no CTI 2 vezee, tem reumatismo, hipertensa, diabética mas está controlada a diabetes e toma médicamentos para pressão! Porém vive normalmente! Parece que ela não tem lúpus, comparando com os relatos! Deus os abençoe!
Me manda o e-mail da pesquisadora por favor...Obrigada!
tambem quero
tambem quero
Meu nome é Jurema Martins Da Silva,tenho 56 anos e tenho Lúpus a 10 anos, faço tratamento e tomo muitos medicamentos, mais todos os dias sinto uma coisa, nunca mas somos a mesma, já passei por vários problemas, nunca perdi nenhum órgãos, mas sou muito agitada, ansiosa, nervosa, irritada, é difícil sobreviver assim, gostaria de fazer pate da pesquisa também, fazer um teste ou participar pra ver como faço pra receber os medicamentos ou vacinas pra mim ficar curada.. Rio de Janeiro - Itaboraí .. E-mail _ jumartins53@hotmail.com ..
Gostaria de ser cobaia tbm , sofro com essa doença a mais de 15 anos sofro muito porque moro sozinha minha mãe faleceu e meu pai tbm. Tem dia que nao consigo levantar da cama, as pessoas nao acreditam nesse sofrimento de sentir dores 24 horas .ser privado de varias coisas queria poder participar desse procedimento .nao tenho nada a perder. Entre em contato comigo por favor! Meu nome é Edna meu email é dinha3l90@gmal.com
Gostaria de ser cobaia tbm , sofro com essa doença a mais de 15 anos sofro muito porque moro sozinha minha mãe faleceu e meu pai tbm. Tem dia que nao consigo levantar da cama, as pessoas nao acreditam nesse sofrimento de sentir dores 24 horas .ser privado de varias coisas queria poder participar desse procedimento .nao tenho nada a perder. Entre em contato comigo por favor! Meu nome é Edna meu email é dinha3l90@gmal.com
Tenho Lupus erimatoso sistemico, se houver posssibilidade gostaria de ser umas das cobais, Descobri qndo tinha Lupus aos 24 anos e hj tenho 57 anos.
Grande abraço.
Maria Regina Silveira.
A minha esposa sofre de lúpus a dois anos. Consta atualmente internada pela segunda vez à cinco meses sem andar e com atrofeamento muscular pesando menos de 35kg. Gostaria muito q pudesse fazer o teste com essa vacina nela. Ou seja seja, gostaria q ela fosse uma das principais cobaias no teste desta vacina. Vejam esta reportagem neste link abaixo:
http://www.camacarinoticias.com.br/noticias/18/1235,fabrcicio-billy-pede-ajuda-para-salvar-sua-esposa.html
Meu email: fabricioleandro31@gmail. com
http://tulupusesmilupus.com/2015/02/16/la-verdad-sobre-la-noticia-de-la-cura-del-lupus/
eu tenho lupus 8 anos eu quero fase testi sou muito revoltada nervosa demais tenho alergia cutanea fico td enpolada nao sei oque fase meajuda porfavo
eu tenho lupus 8 anos eu quero fase testi sou muito revoltada nervosa demais tenho alergia cutanea fico td enpolada nao sei oque fase meajuda porfavo
eu tenho lupus 8 anos eu quero fase testi sou muito revoltada nervosa demais tenho alergia cutanea fico td enpolada nao sei oque fase meajuda porfavo
m,
eu mechamo jurema martins da silva moro em itaborai tenho lupus eritenotoso listenico tenho uma vida muito sofridafasso tratamento na univercidade antonio pedro em niteroi com uma droga chamado idroquicloroquina e muito forti ailda alnemta mais aminha irritasao sou asiosa demais nao tenho sono so com remedio concopanha mento peciquiatra vivo trancada dentro de casas nao posso apanha sol fico enchada etd vermelia meu corpo cosa muito porcanta disso ailda tenho alegira cutania preciso fase otesti td mundo que ten essa doença precisa ser curada dores nas articulasaos sao orrivel preciso secobaia tenho 56 anos amo avida pesso adeus pra cuida demim .nao tenho vida normal dechei de fase td que gosto porconta desamaldita doença meajuda porfavo obrigada deus abençoe atds que estaon nessa luta por tds nois ..
eu mechamo jurema martins da silva moro em itaborai tenho lupus eritenotoso listenico tenho uma vida muito sofridafasso tratamento na univercidade antonio pedro em niteroi com uma droga chamado idroquicloroquina e muito forti ailda alnemta mais aminha irritasao sou asiosa demais nao tenho sono so com remedio concopanha mento peciquiatra vivo trancada dentro de casas nao posso apanha sol fico enchada etd vermelia meu corpo cosa muito porcanta disso ailda tenho alegira cutania preciso fase otesti td mundo que ten essa doença precisa ser curada dores nas articulasaos sao orrivel preciso secobaia tenho 56 anos amo avida pesso adeus pra cuida demim .nao tenho vida normal dechei de fase td que gosto porconta desamaldita doença meajuda porfavo obrigada deus abençoe atds que estaon nessa luta por tds nois ..
Me chamo Daiana e descobri o LES a um ano e meio, foi depois da gestação, e logo depois veio a esclerodermia(fibrose pulmonar), polimiosite e fenômeno do raynaud, sofro muito, já tive internada várias vezes, fiz ciclofosfamida e hoje faço imunoglobulina, mas no momento não está adiantando, a doença está em atividade, fico feliz em saber que tem a possível cura. Graças a Deus.
Nadia Mello, Tiago e outros mais, tenho LUPUS a 23 anos, já tive crise até de cair meus cabelos e outras mais, mas o LUPUS é uma doença emocional e que sempre o emocional cai sobre nossos organismos e se tiver a felicidade de descobrir no início , feliz, pq de pois que o LUPUS afeta os órgãos , rins, coração, pulmão, etc é mais complicado, porque de LUPUS mesmo jamais morreremos.Uma experiência minha, não se entregue à doença, apesar de agora estarem obtendo a devida cura, mas esta doença é só controle sim e com medicamentos e sua parte psico-emocional, viva a vida como se você não tivesse este LUPUS, seja alegre, feliz, saia, passeie e fuja de pessoas mal humoradas. Mas é óbvio que tenho curiosidade de conhecer esta tida cura, sem sombra de dúvidas. Será que ajudei em algo? Pois tenho uma médica de São Paulo, foi ela quem me DEU UM JEITINHO, Dra Emília Inoue Sato, pq nem todos os reumatos tem a especialidade de tratar LUPUS,
htt://ufhealth.org/new/2015/un iversity-florida-researches-day-lupus-treatment-show-early-promise
SOS - teno uma neta de 24 anos que tem lupus desde2008 já esteve em UTI duas vezes e mais 2 internada por vários dias. Estou pedindo socorro a vcs pois já teve vasculite e teve 5 convulsões, a última teve parada e conseguí que voltasse com tapas fortes no peito, ela estava sentada e foi a minha unica opçãoPor favor peço que ela entre no programa de vcs!.
Me ajudem por favor...
Me ajudem por favor quero ser curada
Me ajudem por favor quero ser curada
Me ajudem por favor quero ser curada
Eu tenho Lupps eritematoso sistêmico desde quando tinha 25 anos de idade tive uma filha aos 30 anos de idade e com um ano e meio dela e tive um AVC perdi uma carotida ocluida direita tenho 6 critérios da doença e agora controlada mas fiz pulsoterapia mas de um ano minha medica é Ana Paula Gianordoli que me acompanha junto com outros médicos Meu telefone é 27 33867598 27 998397638 gostaria muito de ser curada levar uma vida normal sem remédio e poder tomar sol me ajudem por favor eu estou a disposição.
Eu tenho Lupps eritematoso sistêmico desde quando tinha 25 anos de idade tive uma filha aos 30 anos de idade e com um ano e meio dela e tive um AVC perdi uma carotida ocluida direita tenho 6 critérios da doença e agora controlada mas fiz pulsoterapia mas de um ano minha medica é Ana Paula Gianordoli que me acompanha junto com outros médicos Meu telefone é 27 33867598 27 998397638 gostaria muito de ser curada levar uma vida normal sem remédio e poder tomar sol me ajudem por favor eu estou a disposição.
Meu nome é judth,tmbm tenho lúpus c diagnóstico há 5anos,já fiz uso de muitas e várias medicações, mas agora q a doença está mais controlada,uso metotrexato, reuquinol, ácido folico,entre outros antidepressivos,só q tenho muitas mas muitas dores nas articulações, músculos enfim, tive q mudar meus abitos, rotina de vida faço várias atividades físicas, e mesmo assim tem dias q ñ é fácil. Fiquei bem esperançosa c a notícia. Q Deus abençoe e q um dia chegue realmemte está cura.
ME LEVA COMO COBAIA.PRECISO ,E TRATAR madamelouzada@hotmail.com
Que boa notícia , mostrei essa notícia a minha mãe que sofre dessa doença a 12 anos o nome dela é Eliete Benedita de Arruda tem 52 anos mora em Cuiabá mt fone 065 36613093. Meu email para contatos é arrudafaria@hotmail.com
Deus Abençoe a todos... Tb quero participar
Tenho lúpus a 3 anos e não é fácil...Só pela graças de Deus e dos remédios tenho vivido
Desde já obrigado
Deus Abençoe a todos... Tb quero participar
Tenho lúpus a 3 anos e não é fácil...Só pela graças de Deus e dos remédios tenho vivido
Desde já obrigado
bom dia me chamo Regiane, fiquei feliz em saber desse novo método para possível cura, espero que deus continue abençoando os pesquisadores para concluir este trabalho, e que essa medicamento seja de fácil acesso a todos os portadores da doença, faço o tratamento a cinco anos, dias estou bem dias estou mal e uma doença horrivel, que deus abencoe a nos todos, pois e ruim leva uma vida limitada.
tenho lupos erimatoso sistemico , ja participo de uma pesquisa com medicamento, e quero participar dessa pesquisa . obrigado
Oi, tenho lúpus a 33 anos.tenho fibromialgia, sou cardiopata, tomo uma sete de remédios , já passei muitas coisas , mais meu lúpus está controlado, mais gostaria muito que vcs me desse essa oportunidade de tentar viver minha vida como antes , e sei que ainda será possive, pois sempre soube que um dia isso iria acontecer, alguém faria isso!!! E sei que dará certo , então estou disposta a fazer isto com vcs, contém comigo😜👍 sou corajosa , já faço um estudo aqui no Brasil no hospital do coração com umas injeções pra o Hdl. Qualquer coisa entre em contato comigo!! Boa sorte , um grande abraço 👏
Sou portadora da doença desde 2004 e perdi um rim queria muito testar esse novo medicamento tenho 38 anos nadiakricieri@yahoo.com.br
Oi tenho lúpus á mais de 25 anos, a primeira vez eu tive na pele muitos diziam que era câncer depois de exames viram q era lúpus sofri muito e até hoje tenho cicatrizes na pele há oito anos atrás ele voltou e atingiu meus rins foi idas e vindas ao hospital pq os médicos ñ descobriam o eu tinha,eu achei q tava curada pq médicos ñ me alertaram com relação a doença. Como tava muito inchada fui ao Cardiologista e ela descobriu pelo meu exame de sangue.Na minha cidade Salvador é muito difícil um Reumatologista!De 8 anos pra cá ñ sinto nada mais estou com medo! Espero q esse medicamento chegue até aqui.
Sim vai valer a pena eu também tenho lupus que entrou em atividade em 2007, tenho um filho de 3 anos também fiz uso de clexane, a gestação foi de alto risco e deu tudo certo.
Oi me chamo Gildete....tenho liquem plano pilar.. Doença auto-imune será q pode me ajudar sofro muito doença... Meu contato..41-99704400..Curitiba /Brasil...Gil_vendasembalagens@hotmail.com..obrigado...me ajudem por favor...
Oi me chamo Gildete....tenho liquem plano pilar.. Doença auto-imune será q pode me ajudar sofro muito doença... Meu contato..41-99704400..Curitiba /Brasil...Gil_vendasembalagens@hotmail.com..obrigado...me ajudem por favor...
Oi me chamo Gildete....tenho liquem plano pilar.. Doença auto-imune será q pode me ajudar sofro muito doença... Meu contato..41-99704400..Curitiba /Brasil...Gil_vendasembalagens@hotmail.com..obrigado...me ajudem por favor...
Meu Deus!! Isso é mto bom.gostaria de poder fazer parte dessa pesquisa. Pois eu e mha irmã fomos diagnisticada com a tal doença a mha esta no princípio mas a minha irmã esta avancada ou seja muito alterada
Olá , tambem tenho lupus desde os 13 anos ,hoje tenho 39 anos tenho manchas na pele no rosto e m forma de borboleta e tambem nos braços .Gostaria muito de participar se poderem me ajudar agradeço moro em uberaba meu e-mail marciabianca10@gmail.com
Meu Naira Silva Fernandes - sofro de Lúpus Etematoso Sistêmico desde de 1985 e me tratado até hoje no HSE no Rio de Janeiro, tomei cortisona durante 8 anos e hoje tomo Sulfato de Hidroxicloriquina que é muito caro , gostaria de fazer este teste e saber os efeitos que ele possa ter.
Oi! Meu nome é Ivonete; minha irmã lutou 12 anos contra essa maldita doença, durante esse período casou, engravidou e quando soube da gravidez procurou o médico e o mesmo disse que ela poderia interromper a gravidez mas ela quis ter o filho que tanto amava. Quando o bebê completou seis meses ela faleceu. sofremos todo esse tempo junto com ela já faz quatro anos de falecimento mas a dor é tanta ao olhar meu sobrinho lindo que não conheceu sua mãe. Fico muito feliz com essa notícia pois muitas famílias não irão sofrer com a partida de um ente querido por causa desta doença!!!
Gostaria eu de ser testada pois está doença vem nos causando grandes transtornos, pois eu minha filha temos lúpus sistêmico enquanto na nossa cidade não temos nenhum reumatologista , temos nos deslocar até outra cidade e estado pagamos tudo inclusive passagens , é muito difícil. Tenho 39 anos e minha filha tem18 anos , há 3 anos ela tem este problema e 8 eu tenho também, já chegamos a pedir ajuda financeira para arcar com consulta e exames, quem poder nos ajudar para participar dessa pesquisa, estamos a disposição
Meu filho é portador de lúpus sistemico e eritematoso,ele participa de uma pesquisa aqui em juiz de fora,na clinica Reumatocenter,ele faz infusao 1 vez no mes ,mais ja fez uma por semana,estamos vendo melhoras,mais gostariamos de saber a fundo sobre essa descoberta.obrigada.
Meu filho é portador de lúpus sistemico e eritematoso,ele participa de uma pesquisa aqui em juiz de fora,na clinica Reumatocenter,ele faz infusao 1 vez no mes ,mais ja fez uma por semana,estamos vendo melhoras,mais gostariamos de saber a fundo sobre essa descoberta.obrigada.
Meu filho é portador de lúpus sistemico e eritematoso,ele participa de uma pesquisa aqui em juiz de fora,na clinica Reumatocenter,ele faz infusao 1 vez no mes ,mais ja fez uma por semana,estamos vendo melhoras,mais gostariamos de saber a fundo sobre essa descoberta.obrigada.
Meu filho tem 26 anos e é portador de lupus,usa o medicamento Cloroquina de 250mg manipulada,corticoide.ja teve épocas que tomava 60 mg de corticoide por dia,tem nefrite no grau 3,há 3 anos participa de um estudo na reumatocenter de juiz de fora,faz infusao todo mes,ja teve épocas que fez infusao semanal,ta bem controlado o estado dele mais gostariamos de tbm ver essa pesquisa.obrigada.
Meu filho tem 26 anos e é portador de lupus,usa o medicamento Cloroquina de 250mg manipulada,corticoide.ja teve épocas que tomava 60 mg de corticoide por dia,tem nefrite no grau 3,há 3 anos participa de um estudo na reumatocenter de juiz de fora,faz infusao todo mes,ja teve épocas que fez infusao semanal,ta bem controlado o estado dele mais gostariamos de tbm ver essa pesquisa.obrigada.
Oi meu nome e Ana Carolina tenho 14 anos e a 2 anos descobri que tenho lupos queria ser cobaia meu email é ana.carol.poeta@hotmail.com
Ola! Meu namorado é portador de lúpus. Ele sofre muito, as vezes senti dores horríveis, e não pode tomar qualquer tipo de remédio. Voces sabem qual tipo de remedio mas apropiado .
Eu Me disponho a participar do teste.
a minha namorada faleceu ano passado vitima do lupus
OI TENHO LÚPOS Á 16 ANOS NÃO SINTO MAIS AS DORES, A ANOS MAS MINHA PELE É SENSÍVEL ROSTO, MÃOS , PERNAS SURGEM HEMATOMAS VERMELHOS QUE DÃO MUITA COCEIRA, QUERIA MUITO FAZER O TESTE DE CURA SERIA ÓTIMOOOO!! MUDARIA A VIDA DE MUITAS PESSOAS.
MEU EMAIL: karineribeiro022@hotmail.com
Que ótimo, tenho a pele do busto e do ombro toda deformada por feridas que se abriram por causa do lúpus, adquirido por stress emocional adquirido com a profissão tão desgastante que tenho. Espero sinceramente que as experiencias com as pessoas deem certo e que breve possamos adquirir a vacina aqui. Obrigada por ter pesquisadores atentos a esta doença silenciosa que vem atingindo muitas pessoas e que muitos médicos a desconhece, pois seus sintomas são variados. Adelina Rosseto
Tenho 50 anos, tenho lúpus eritematoso sistêmico em uso de corticoide quase que direto, quando não é para lúpus é para asma, já tive de tudo um pouco, nefrite, 10 tuberculose, feridas na pele, vasculite e agora síndrome de cushing, muita depressaõ, fiz menopauza com 39 anos devido o uso de ciclofosfamida, quando mais nova na faixa de 15 anos até os 20 anos vivia no pronto socorro devido a muitas dores nas pernas, e costumava desmaiar, aos 20 anos tomei 25 benzetacil acho que foram as injeções que jogou o Lúpus para fora, perdi minha mãe 26 anos, eu estava com 3 anos para mim o lúpus foi e é meu maio inimigo, perdi muitas oportunidades de emprego e de estudar mais devido ao lúpus, estava sempre internada e com muita dor, me atrapalhava planejar minha vida, hj não tenho profissão nem emprego e não consigo me aposentar. meu nome é Gilza Maria Polastreli, moro em Alegre- es faço tratamento com reumatologista dr. Jayme Cunha Barros no Rio, hospital da Lagoa, à 30 anos, ficarei muito feliz se descobrirem mesmo a cura, para mim á perdi esperança mais paara tantos que lutam!
Muito bom isso.
shermank_2011@hotmail.com Meu nome é sherman kleyton gostaria muito de fazer parte desses testes...
Pessoal,
Vocês conhecem algum grupo de apoio ? Tenho 32 anos já tive uma trombose e um AVC e lúpus dificil de diagnosticar... Sofro bastante com os sintomas, ás vezes não consigo levantar da cama e meu psicológico anda em frangalhos. Alguma dica?
GOSTARIA DE PARTICIPAR DE TESTES DE NOVOS TRATAMENTOS...
Bom dia, tenho lúpus a 4 anos e esta controlado, mas gostaria sim de fazer parte ou ser útil de alguma forma!
bom dia eu moaro em manaus amazonas, Brasil, e sou partador dor dessa doença, lupús, pelo que sei não tem cura, vivemos,so controlando, com cortecoides, mais temos muitas, creises, que nos leva a ficar em coma, eu queria faser, este teste, se posivel, meu nome é João de jesus souza, pode entrar em contato comigo, mesmo se for posivel, faser o teste estarei no aguardo.
meu nome é João de jesus souza tenho 53anos tenho 6anos que foi dia guinosticado com lupús, e gostaria de participar, do tratamento do lupús moro em manaus se alguem quiser entrar em cintato comigo é so ma add no facebook jdj_souza_@hotmail.com joão
obrigada por terem descoberto essa cura... munha mae vai estar comigo finalmente , vou poder fazer coisas de mae e filha que nunca pude por culpa da doença. agora sim seremos felizes sem medo de viver e um dia acordar e nao ver mais minha mae viva.... espero que venha logo para o Brasil. muito obrigada mesmo ....
boa tarde tenho lupus foi atacado com derrame no pericarde faco tratamento mais sinto muitas dores nas costa gostaria muito de fazer paste deste teste obrigada...
Oi Jô minh filha de 13 desseram os médicos k ela tem lupos tbm,me diz uma coisa o k sua filha sente,??
Bom dia a todos que estão neste estudo,Estamos com uma sobrinha com suspeita do Lupus casou a pouco tempo,com 28 anos,fisioterapeuta,com a vida começando,veio esta notícia que chocou a todos,gostaríamos encarecidamente de uma ajuda de vcs,como proceder perante a doença já que é tudo novo para nós,estamos desesperados sem saber como ou onde agir.Sou Liliam meu email é liliam12399@hotmail.com.
Minha tem lupos desde 2008, gostaria de cura la com esta descoberta, meu e mail para i contato marcia20152010@hotmail.com
Meu nome e Marcia tenho fe da cura...
Olá Leticia, tenho uma afilhada linda com seu nome. E há duas semanas descobrimos que nosso filho de 15 anos está sofrendo com o Lúpus. Tenho bem o pé no chão, pois já sei aprendi muito com o autismo dele que não tem cura mas existe melhoras mudando a alimentação. No momento ele está internado fez o segundo dia de pulsoterapia com corticoide hj e amanhã vai pro terceiro dia com ciclofosfamida. Vc já fez esse tratamento. Qual a dieta que segue. Meu filho não fala. Preciso de ajuda. Meu email: santanarefri@yahoo.com.br
Olá TENHO LÚPUS HÁ 16 ANOS O MEU É O LES,TENHO PRESSÃO ALTA ,DORES NAS ARTICULAÇÕES ,GANHO PESO COM FREQUÊNCIA,TENHO UM DESGASTE NA PATELA DE NÍVEL AVANÇADO.O LÚPUS APARECEU EM MINHA VIDA DEVIDO A UM ALTO NÍVEL DE ESTRESSE,GOSTARIA MUITO DE PARTICIPAR DA PESQUISA.
Olá TENHO LÚPUS HÁ 16 ANOS O MEU É O LES,TENHO PRESSÃO ALTA ,DORES NAS ARTICULAÇÕES ,GANHO PESO COM FREQUÊNCIA,TENHO UM DESGASTE NA PATELA DE NÍVEL AVANÇADO.O LÚPUS APARECEU EM MINHA VIDA DEVIDO A UM ALTO NÍVEL DE ESTRESSE,GOSTARIA MUITO DE PARTICIPAR DA PESQUISA.
Olá, Minha esposa possui (doença mista do tecido conjuntivo), será que a cura abrange outras doenças autoimune ???
Queria tanto fazer este teste.....Sera que posso fazer? Se sim como devo fazer???'Tou prontinha para exprimentar..... sofia_kanina@hotmail.com 918100196
Tenho noção que há pessoas bem pior com
estado mais complicados, eu estou estavel, por vezes tenho recaidas mas por culpa minha pois sei que abuso mto, tive quase paralitica , quando me foi diagnosticada a doença estava mto mal, desejei morrer, pois tinha um filho com 1 ano de idade e nao podia cuidar dele , hj tou mto bem mas sei que este mal esta cá.
Graças a Deus, que Deus ilumine e dê sabedoria para esses cientista e que tudo dê certo no teste em pessoas. Amém!
Meu nome é Kamilla tenho Lúpus a 3 anos e tenho uma irmãzinha que descobriu agora nós Sofremos muito de Dores manchas pelo rosto pelo corpo ela tem 3 aninhos .O que é lúpus sistêmico eu meu é o Lúpus discoide Gostaríamos muito de sermos cobaia; e que Deus continue iluminando todos os médicos cada vez mais se nus chamarem ficaremos muito gratas e felizes.
Meu nome é Kamilla tenho Lúpus a 3 anos e tenho uma irmãzinha que descobriu agora nós Sofremos muito de Dores manchas pelo rosto pelo corpo ela tem 3 aninhos .O que é lúpus sistêmico eu meu é o Lúpus discoide Gostaríamos muito de sermos cobaia; e que Deus continue iluminando todos os médicos cada vez mais se nus chamarem ficaremos muito gratas e felizes.
Meu nome é Kamilla tenho Lúpus a 3 anos e tenho uma irmãzinha que descobriu agora nós Sofremos muito de Dores manchas pelo rosto pelo corpo ela tem 3 aninhos .O que é lúpus sistêmico eu meu é o Lúpus discoide Gostaríamos muito de sermos cobaia; e que Deus continue iluminando todos os médicos cada vez mais se nus chamarem ficaremos muito gratas e felizes.
Meu nome e kamilla tenho lúpus sistémico já fás 2anos que tenho,e descobrimos a pouco tempo que minha irmãzinha tam bem tem e ela tem a penhas 3 aninhos e sofre muito por que o dela e o oque a TACA mas por drentro ,gostaria muito de participar desa pesquisa para sermos cobaias,ficaremos muito feliz se nos escolher
Deus é maravilhoso....estou muito feliz com essa notícia.....Gostaria muito de ser uma dessas pessoas pra fazer o teste....Se for possível meu emeil e hericabmmf20@Gmail. Com
Sou portadora do lúpus desde 2001 só descobriram o q era em 2008 onde a doença já estava avançada e sou cheias de lesões no início fiquei com depressão e com anorexia hj tenho múltiplas lesões na minha face e braços se precisarem de pessoas para cobai estarei pronta pra ser uma faço tudo o q for para mim ver livre desse tormento q mim pecegue dia a pois dia espero um dia ficar livre das dores e lesões e mim sentir uma pessoa normal e terminar de criar minhas filhas q sofrem em mim ver sofrndo tbm ...
Gostaria muito ser cobaia tenho lesões na face e nos bracos dores contantes ... Mim sinto feliz em saber q encontraram a cura e espero q a população de classe baixa posso ter direitos de a ter o tratamento...
TENHO UMA FILHA COM PÚRPURA DE HENOCH-SCHONLEIN QUE É SEMELHANTA AO LÚPUS, ELA JA ESTÁ EM TRATAMENTO POR 13 ANOS, GOSTARIA DE SABER SE ESSE TRATAMENTO FUNCIONA TAMBÉM PARA ESTA DOENÇA QUE TAMBÉM É AUTOIMUNE.SE PUDER AJUDAR AGRADEÇO DESDE JÁ.
preciso da cura para o lúpus por favor mim chame para eu fazer esse teste.o meu telefone e (03188)3439-2059 e o email é a.r.vicenteme@hotmail.com por favor se for o caso eu vou pra ir Roberlane.
obrigado...
Gostatia de saber estou com alguns sintomas tenho 48 anos
Gostatia de saber estou com alguns sintomas tenho 48 anos
morel@ulf.edu.? Onde vc achou esse email? Já mandei " ,com" , " .br" e todos voltam com erro
Resposta perfeita!!
Esse email é inválido
Parabéns pela resposta!!
Temos Lupus mas não temos que ser ignorantes ou acreditarmos em milagres Sandra Melo.
NOSSA QUE ALEGRIA SABER DESTA DESCOBERTA!
NÃO SENTIR MAIS DOR!
NÃO VOMITAR
NÃO PASSAR O DIA TOMANDO REMÉDIOS
SOU DO RIO GRANDE DO SUL *- PORTO ALEGRE
QUERO MUITO PARTICIPAR DESSA EXPERIENCIA
PODER DORMIR SEM DOR E ACORDAR SEM DOR
POR FAVOR QUE ISSO SEJA GRATUITO, POIS JA PAGAMOS CARO DEMAIS PELOS MEDICAMENTOS QUE NÃO CONSEGUIMOS PELO GOVERNO. SAO ANOS DE TRATAMENTO CONTINUO, GASTAMOS PARA ALIVIAAR A DOR, MAS ELA ESTA SEMPRE ALI. DOR ESSA NÃO QUEREMOS MAIS SENTIR
LIVRAI-NOS DA DOR.
ENTRE EM COMMTATO COM O HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE/RS. EU QUERO A VACINA DA CURA
E aí como ficou este estudo, quais são as novidades, avanços ???????
E aí como ficou este estudo, quais são as novidades, avanços ???????
Adorava submeter me ao teste ...
vivo em Portugal
tenho Lupus há 26 anos (desde os 20 anos)
Já com grave Degeneração/deformação completa das mãos e pés ... e ainda joelhos
incapacidade atribuída 94% - devido às respectivas degenerações
Neste estado submeto me a qualquer teste - seria uma bênção !!
angelasaraivasaraiva@hotmail.com
Podem-me indicar mail? ou contacto dos responsáveis pela investigação????
angelasaraivasaraiva@hotmail.com / angelasaraivasaraiva@gmail.com
Olá, me chamo Daniela, há mais de 4 anos minha mãe foi diagnosticada com lúpus, desde então vive deprimida em decorrência aos sintomas que o mesmo causa. Me sinto impotente diante dessa situação, minha tristeza é indescritível em não poder ajudá-la. E é por isso que eu estou aqui, para pedir, ou melhor, para implorar que minha mãe faça parte da pesquisa, e seja cobaia. É um pedido de uma filha que não quer ver sua mãe se afundar em tristeza. Por favor nos ajude!
Email Daniela.dos.anjos@hotmail.com
Olá, me chamo Daniela, há mais de 4 anos minha mãe foi diagnosticada com lúpus, desde então vive deprimida em decorrência aos sintomas que o mesmo causa. Me sinto impotente diante dessa situação, minha tristeza é indescritível em não poder ajudá-la. E é por isso que eu estou aqui, para pedir, ou melhor, para implorar que minha mãe faça parte da pesquisa, e seja cobaia. É um pedido de uma filha que não quer ver sua mãe se afundar em tristeza. Por favor nos ajude!
Email Daniela.dos.anjos@hotmail.com
Eu tbm tenho lupus e ficaria imensamente feluz em poder fazer parte desse tratamento.
Eu sou incapaz de deixar isso nas Histórias de Sucesso para o que razão, então eu postei aqui. Eu fui diagnosticado com câncer de próstata em 18 de Outubro de 2013. Fui informado pelo meu médico que minhas únicas opções eram para ter uma prostatectomia ou ter sementes de radiação implantados na minha próstata ou receber radiação externa regular. Eu não aceitei. Eu sabia que tinha que haver outra options.I vasculhou a Internet e descobriu uma riqueza de informações sobre a cannabis cura o cancro óleo. Eu era capaz de obter um pouco de óleo de maconha medicinal dela e consumiu a dose recomendada em meados de janeiro. Em 26 de janeiro Eu tinha uma reavaliação câncer que consistiu de uma ressonância magnética com um estado de arte da máquina 3 Tesla MRI. Resultados - Sem sinal de câncer! Câncer Livre!
Uma das coisas que me ajudaram enquanto passando por tudo isso estava lendo os depoimentos e as histórias de sucesso de pessoas que têm utilizado o óleo e foram curados e com boa dieta alimentar. Agora que este óleo maravilhoso me curou, eu sinto que eu preciso para que os outros saibam também. Por favor, não hesite em contactar-me no wadejane103@yahoo.com para perguntar qualquer coisa que você deve gostar mais informações ou diretamente em contato com clonar Medicals em: clonemedicals@fastservice.com eram i adquiriu o óleo de cannabis. obrigado
para o lúpus cura contato clonemedicals@outlook.com
Fiquei tocada com tantos depoimentos em busca de alguma ajuda. Para os que querem um tratamento alternativo, sugiro que pesquisem o trabalho de Frequências de Brilho - no site www.frequenciasdebrilho.com.br - um trabalho com energia que pode se somar aos cuidados médicos. A australiana que trouxe este trabalho ao Brasil foi diagnosticada com Lúpus há mais de 20 anos e hoje está curada. Formou mais de 500 terapeutas no Brasil e em outros paises. É um trabalho sério, com treinamentos pagos em dólar e por períodos de 10 dias a cada ano, onde o terapeuta vai mudando de nível.
Você pode procurar um terapeuta no site, onde se encontram as cidades que possuem terapeutas para este atendimento.
Não é uma promessa de cura, mas acredito que possa trazer muitos benefícios aos interessados, pois tem trabalhos específicos para órgãos, como os rins, coração, pulmões etc.., para o Sistema Imunológico e outros sistemas, cura emocional, e muitos outros, inclusive para alguns dos diagnósticos que li nos depoimentos. Ressalto que quando o corpo físico é atingido é porque há uma entrada no corpo energético que precisa ser tratada também. Desejo sorte a todos! contato: nrsbrito@uol.com.br . Por favor, escreva na frente Lúpus para que eu não descarte um email desconhecido.
Www.lupus.org.br/
Www.lupus.org.br/
Ricardo, bom dia. Será que poderia me enviar o contato do pesquisador? Obg mariordutra@gmail.com
Pessoal, quem fez (ou ainda está fazendo) essas pesquisas no Brasil é a equipe do Dr. Morton (Hosp.Albert Eistein e particular). Há cerca de 1 ano atrás me inscreví, respondí a várias questões, inclusive estágio do lúpus, mas não fui selecionado. Tenho lúpus há 5 anos, sou muito focado e disciplinado no tratamento, e, tenho manchas leves no rosto (a famigerada borboleta) e artrite rematóide leve (sou guitarrista, perdí cerca de 30% da fluência nas mãos). Tomo Reuquinol 400 desde o começo. Essa notícia da Universidade de Gainsville informa que acharam um caminho (ótimo), mas ainda é um estudo. Vamos torcer p/que evolua e o resultado chegue a nós em tempo! Saúde a todos!!!
Saludos a todo el mundo que está leyendo esto testimony..I quieren utilizar este medio para dar testimonio de cómo llegué curado totalmente de lupus, yo era diagnosticar con lupus hace 2 años, y desde entonces he hecho un montón de quimioterapia y radiación, pero nada trabajado para mí, pero sólo dañado mi sistema inmunológico y hacer que mi débil e indefenso. Me encontré con testimonios de cómo el Dr. Molemen
sanado Varios pacientes que viven con el lupus y Herpes Virus, sólo con su medicina a base de hierbas que normalmente prepare para ellos, después de hacer algunas investigaciones sobre este gran hombre, dejé ninguna esperanza de ponerse en contacto con el Dr. Molemen con la fe de que Dios también me podía curar con su medicina siervo, para mi mayor sorpresa después de 2 semanas de tomar la medicina Dr. Molemen que envió a mí, yo soy totalmente libre y curado de Lupus. Ahora estoy aquí para dar testimonio de que no soy un paciente del lupus, y ahora soy mucho feliz si usted necesita ayuda para su cura el herpes o el cáncer o el VIH y el SIDA en contacto con él (drmolemenspiritualtemple@gmail.com / dr.molemenspiritualtemple@yahoo.com) o llamarlo por +2347036013351.
Siempre Permanecer Bendice Dr. Molemen
Oi tenho uma doença chamada Dermatomiosite, que segundo meu médico e parente do lupús. Gostaria de saber que a cura para o lupus se estende para o meu problema também, pois sofro muito com essa doença. Se alguém tiver essa doença gostaria de trocar informções sobre a mesma
Boa tarde,meu nome è Rose tenho 29,e tb tenho Luprus.Descobri a uns 4 anos pois tive derrame pericardio.Fiz cirurgia,fiauei internada durante 15 dias e ate U.T.i eu fiquei apos a cirurgia.Mas gracas a Deus estou viva,tomo corticoide e quero ser curada com essa medicacao tb.
Meu email:roseandrade635@gmail.com.
Tenho lúpus a 20 anos e gostaria de participar dessa experiência,quero deixar de ser alvo de preconceito e voltar a viver outra vez, mi ajudem
Tenho lúpus a 20 anos e gostaria de participar dessa experiência,quero deixar de ser alvo de preconceito e voltar a viver outra vez, mi ajudem
Oi nelciane eu faço tratamento com um médico, ótimo està negativado meu lúpus. Graças a Deus.
Oi nelciane eu faço tratamento com um médico, ótimo està negativado meu lúpus. Graças a Deus.
Oi nelciane eu faço tratamento com um médico, ótimo està negativado meu lúpus. Graças a Deus.
Os testes com seres humanos ocorreram?
kathyavieira@gmail.com
Já foi dado início aos testes em humanos?
Ja foi dado início aos testes em humanos? kathyavieira@gmail.com
BOA NOITE À TODOS QUE PROCURAM ALGUM TIPO DE ESPERANÇA NA CURA DO LÚPUS, EU POR EXEMPLO SOU UMA, QUE COM A BENÇÃO DE DEUS COM TRATAMENTOS OU CURA TENHO FÉ QUE SEREMOS ABENÇOADOS COM TAL MISERICORDIA SE ASSIM DEUS NOS PERMITIR.CREIO QUE AINDA CHEGAREMOS LÁ, TENHO FÉ!GRANDE ABRAÇO A TODOS, LUCRÉCIA B. SANTOS.
AOS AMIGOS QUE NOS PASSARAM AS INFORMAÇÕES DE QUE É MENTIRA A CURA,OBRIGADA,MAS NÓS PORTADORES DE LÚPUS TEMOS QUE TER ESPERANÇA,DESCOBRI QUE TENHO O TRAÇO DO LÚPUS,MAS SINTO MUITO MAL,TENHO QUATRO FILHOS,UM ESPECIAL,,ENTÃO CONTINUO A ACREDITAR NA CURA SIM,COM DEUS EM PRIMEIRO LUGAR E OS MÉDICOS ENVIADOS A TERRA POR ELE,POIS TANTAS DOENÇAS JÁ FORAM DESCOBERTAS AS CURAS,PORQUE NÃO ACREDITAR NA CURA DO LÚPUS E DE OUTRAS DOENÇAS MAIS,ATÉ QUE PROVEM AO CONTRÁRIO VOU CONTINUAR A ACREDITAR,POIS A ESPERANÇA É A ÚLTIMA QUE MORRE,ABRAÇOS.
Olá!
Quero saber se irá curar qualquer outra doença auto-imune REUMÁTICA ou somente lúpus?
Oi boa noite gostaria de saber as procedências e o acesso a essa cura minha tia e portadora e mãe de um casal de gêmeos de oito meses nos ajudem por favor ela sofre mt Jessica Rafaellá jhessykinha_raffaella@hotmail.com
Olá meu nome é Gracielia e tenho lúpus e gostaria de participar dessa pesquisa e fui diagnosticada com outra doença rara, e sofro com muitas dores no corpo todo e com muita dormência nas mãos e pés não consigo nem andar direito não posso ficar no sol porque meu corpo formiga todo,agradeço desde já.
Alguém pode me indicar um bom reumatologista em Salvador??? Meu whatsapp 71 987269747
Alguém pode me indicar um bom reumatologista em Salvador??? Meu whatsapp 71 987269747
Sou portadora de Lupus ,desde 1988,venho sofrendo muitos ,com essa doença ,e suas complicaçõs,já enfrentei todos os sintomas ,que o Lupus possa causar ,Más sempre acreditei que ,um dia antes de morrer ,eu ia ter essa noticia .
Hoje com 53 anos cronica Renal ,já passei por Hemodialise,más graças a Deus ,estou bem há mais de um ano sem hemodialise .
Nossa como eu gostaria de ser uma COBAIA .
Maria Carmem dos Santos Bezerra 53 anos de idades lupus desde os 25 anos .
Telefone (18) 3263-2154. (18) 99697-8548.
Moro no interuir de SP Santo Anastácio ,interior de so ,proximo e Presidente Prudente ,faço todo o tratamento ,em Presidente Prudente ,Reumato,Cardio ,Pnemologista ,Nefrologista ,enfim cada orgão um especialista
,
#querosercobaia!!! Sofro com LES a dois anos... Não desejo isso pra ninguém! Eh muita dor! Bastante repouso, muita fadiga, sou muito limitada!
Quero muito ajudar nessa pesquisa!
Estou aqui!
Ruthruan@hotmail.com
Sou de Manaus - 99234 4909/ 99210 1139
Boa noite a todos, esta notícia da descoberta é magnífica. A minha filha tem 21 anos e sofre com o lúpus há 4 anos, é uma luta tremenda, que Deus abençoe esses pesquisadores. Estou disposto a ir em qualquer país em busca da cura de minha filha. Quem tiver algum contato contundente entre em contato comigo, 011999176468.11983363486 email gessealcantara@hotmail.com abraço a todos.
BOA TARDE
TAMBEM QUERIA MUITO FAZER ESSES TESTES
COMO FAÇO
SE TIVER COMO ALGUEM ENTRAR EM CONTATO COMIGO PRA ME AJUDAR
DANYCANDIDO2012@HOTMAIL.COM
Tenho lúpus les des de janeiro de 2015 cinto muitas dores nas juntas fui internada uma vez por causá das dores sempre da alguma alterações nos órgãos meu sonho e q eu consiga a cura dessa doença e uma doença com uma série de limitações e eu gostaria muito de servir como experiência para a cura com os remédios engordei 10 quilos com o prednisona fico muito inchada e peço a Deus TDs os dias pela a cura tenho 27 anos meu nome e Kerlen meu email e Kerlenpriscilaa@hotmail.com obrigado
Tenho lúpus les des de janeiro de 2015 cinto muitas dores nas juntas fui internada uma vez por causá das dores sempre da alguma alterações nos órgãos meu sonho e q eu consiga a cura dessa doença e uma doença com uma série de limitações e eu gostaria muito de servir como experiência para a cura com os remédios engordei 10 quilos com o prednisona fico muito inchada e peço a Deus TDs os dias pela a cura tenho 27 anos meu nome e Kerlen meu email e Kerlenpriscilaa@hotmail.com obrigado
A minha irmã também sofre desta doença gostava que ela se cura se por favor contacte naornunes2403@gmail.com
A minha irmã também sofre desta doença gostava que ela se cura se por favor contacte naornunes2403@gmail.com
Minha eeposa tem lupus,fico muito triste por ela,mas depois dessa materia eu fiquei animado.
Eu creio que vai dar tudo certo.
Se alguem souber se saiu a cura,o teste me avisem por favor,(21)97966-6245......rio de janeiro.
Meu nome é João Paulo tenho LUPUS a 03 anos sofro muito com essa doença devido a tomar
muito corticoides adquirir uma doença chamada de Necrose Avascular na cabeça do femur
gostaria muito de participar dessa pesquisa meu email é joaopauloprb10@hotmail.com
Nossa como fico feliz por essa noticia, afinal milhoes de pessoas vao ter a chance de curar essa maldita doença
Essa mesma doença q me tirou meu pai! )=
Minha namorada sofre com essa doença foi diagnosticada a dois anos porém não consegue ter uma vida normal tem dores todos os dias. Gostaria de maiores informações ref ao estudo e se possível e-mail contato dos laboratórios em São Paulo
Gostaria de saber oque deu a pesquisa???
Gostaria de saber oque deu a pesquisa???
Minha esposa sofre com lúpus desde 1984, com muitas crises agressivas e diagnósticos comprovados até com biópsia, seu estado de saúde é muito instável, várias vezes os médicos a desenganaram, sem nenhuma perspectiva de uma vida normal. Mudanças no seu corpo e psicológico temos acompanhado. Ela gostaria muito de participar como cobaia , pois, sempre acreditamos em Deus, que esse dia chegaria. Abraço!
Minha esposa sofre com lúpus desde 1984, com muitas crises agressivas e diagnósticos comprovados até com biópsia, seu estado de saúde é muito instável, várias vezes os médicos a desenganaram, sem nenhuma perspectiva de uma vida normal. Mudanças no seu corpo e psicológico temos acompanhado. Ela gostaria muito de participar como cobaia , pois, sempre acreditamos em Deus, que esse dia chegaria. Abraço!
DEUS ja iluminou a mente desses Medicos pra descoberta do remedio pra cura do LUPUS pois eu sofro muito com minha irma que ja sofre a 10 anos com a doença mais tenho certeza que estao com os dias contado se DEUS quiser
Eu tenho lúpus des dos meus 17 anos hoje tenho 31 sou homem moro em Manaus me chamo fetnando meu número 093) 99205-7024 e 98225-4666 me leva pra tomavessa vacina
João Laura
Postar um comentário