25 de jun de 2015

Universidade da Flórida descobre cura para o Lúpus



O lúpus é uma doença auto-imune crônica, que pode danificar qualquer parte do corpo, desde a pele até aos órgãos através das articulações.

É uma doença que age por brotamento e, em seguida, parece desaparecer antes de voltar novamente.

Mas os pesquisadores dizem que descobriram que, usando uma combinação de duas drogas já existentes, é possível reverter os efeitos do lúpus em ratinhos.


Em um novo estudo publicado na revista Sciense Translational Medicine pesquisadores da Universidade da Flórida, Gainesville, descobriram que inibindo determinadas vias metabólicas em células do sistema imunológico que podem combater o lúpus em ratinhos. UF investigadores de saúde podem ter encontrado uma maneira de controlar o lúpus mudando a forma como as células do sistema imunológico utilizam energia.

"O resultado mais surpreendente deste estudo foi que a combinação dos dois inibidores metabólicos foram necessária para inverter a doença." Dra. Laurence Morel, da Universidade da Flórida College of Medicine
 
Dra. Laurence Morel
LES ou lúpus, é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário é suposto proteger o organismo contra os invasores externos - ataca os tecidos do próprio corpo, causando inflamação. O lúpus pode, por vezes, têm sintomas semelhantes à artrite.
Um marcadores lúpus são células T CD4 + (células brancas do sangue que activam outras células do sistema imunológico). Para as pessoas com lúpus, o metabolismo das células T é hiperativa. As células T activadas aumentou-hiper envolvem inflamação, e isto significa que mais dano físico. Quando investigadores bloquearam o metabolismo da glicose usando inibidor da glicose, metformina (comum no tratamento da diabetes tipo 2), as células T CD4 voltar à atividade normal (metabolismo fica mais lento CD4 T) e lúpus sintomas foram revertidos. "Se a célula T é normal, a doença fica melhor", disse Morel.
A equipa de investigação, inicialmente, teve a idéia de usar um ataque em duas frentes sobre lúpus depois de ver uma abordagem semelhante na pesquisa em câncer, disse a Dra. Laurence Morel, diretora de patologia experimental e professor de patologia, imunologia e medicina laboratório na faculdade do F da medicina.

"Se ele funciona para limitar o metabolismo das células cancerosas, deve funcionar para limitar o metabolismo das células T," disse Dra.Morel.

A eficácia de metformina em restaurar a função normal das células T, quando estudados no laboratório é também um bom sinal para aplicação futura potencial no tratamento de pacientes com lúpus.

"Isto sugere que os inibidores metabólicos também podem ser utilizados para tratar pacientes", disse Morel. "É a primeira vez que foi demonstrado que pode ter um efeito sobre os sintomas e manifestações de lúpus por normalização do metabolismo celular."
Os dois utilizados em investigação neste medicamentos do estudo foram mostrados para inibir as vias metabólicas antes, mas a combinação parece ser a chave para o sucesso.

"O resultado mais surpreendente do estudo foi que a combinação dos dois inibidores metabólicos foram necessários para reverter a doença, como poderia ter sido previsto com base em modelos publicados por outras pessoas que se iria funcionar", disse o co-autor , Dra.Laurence Morel, diretor de patologia experimental e professor de patologia, imunologia e medicina de laboratório na Universidade da Florida College of Medicine.

Outros pesquisadores que trabalharam no projeto são: Dr. Eric S. Sobel, professor de reumatologia e professor imunologia clínica; Dr. Byron P. Croker, professor de patologia renal e cirúrgico; e Dr. Todd Brusko, professor associado do Instituto de Diabetes UF, departamento de patologia, imunologia e para laboratórios médicos.
Sua pesquisa foi financiada por doações dos Institutos Nacionais de Saúde e da Aliança para Lupus Research.

Os testes em humano será feita em setembro de 2015, os resultados favoráveis ​​são esperados como os ensaios em ratinhos foi um sucesso.


511 comentários:

1 – 200 de 511   Recentes›   Mais recentes»
Anônimo disse...

Queria eu estar lá, para fazer este teste...Graças a Deus a possível cura.

Tabatasmoreira26 disse...

Eu também gostaria muito de poder estar lá e fazer esse teste ! Graças a Deus , uma luz ...

Roberta Freitas disse...

Eu também gostaria de fazer esse teste. Obrigada à essas almas caridosas que fizeram o estudo. Vai dar certo. Existe luz no fim do túnel.

Roberta Freitas disse...

Eu também gostaria de fazer esse teste. Obrigada à essas almas caridosas que fizeram o estudo. Vai dar certo. Existe luz no fim do túnel.

Roberta Freitas disse...

Eu também gostaria de fazer esse teste. Obrigada à essas almas caridosas que fizeram o estudo. Vai dar certo. Existe luz no fim do túnel.

Anônimo disse...

Deus ilumine e direcione esses pesquisadores, para que finalmente, tantas pessoas possas ser curadas dessa doença, e de muitas outras!! Obrigada Deus!!!

Anônimo disse...

Preciso de ajudou com esse teste tenho sobrinha de 23 anos que está lutando contra essa terrível doença ... ta fazendo diálise .... conto com a ajuda de vcs como faço para que ela participe desse teste .

Ricardo disse...

Galera vcs podem sim ser cobaia. Entra em contato com o pesquisador pelo link que esta no fim do trabalho. Nas revistas que foi publicado tem o email dos pesquisadores.
Boa sorte

Ricardo disse...

Entra em contato com o pesquisador , vc pode fazer parte do estudo.
Tem no final do link a revista que foi publicada scessa e pega o email.

Ricardo disse...

Boa tarde,
Vc pode fazer parte da pesquisa basta acessar no final da publicação tem o link da revista que foi publicada. Por la vc entra em contato com o pesquisador.
Boa sorte

Anônimo disse...

Onde comprar essa revistas Ricardo vou lutar para conseguir me responda por favor

Anônimo disse...

Que benção, se pudesse ou este teste ou outro que ajudasse seria lindo na recuperação da minha mãe.
Quanto sofrimento!

Anônimo disse...

Obrigada meu Deus, por iluminar essas pessoas que estão trabalhando nas pesquisas de cura de doenças!

Neide Zilio disse...

Obrigada meu Deus, por iluminar essas pessoas que estão trabalhando nas pesquisas de cura de doenças!

orgshow disse...

Nao quero ver mais ninguem sofrendo com doenças auto imunes

Anônimo disse...

Se Deus quiser vcs vão conseguir descobrir a cura desta doença e da dermatomiosite que é o caso da minha mãe! Deus abençoe vocês

Celma Clayton disse...

fiquei muito animada com anoticia,sou portadora de lupus e gostaria muito de participar.

Rakel disse...

rakel.bezerra@hotmail.com E quando isso chega ao Brasil...participaria facilmente da pesquisa em prol da minha tão esperada cura...não quero ver mais ninguem sofrendo desse mal

Sansão Rosendo disse...

Gostaria muito de poder estar lá, para participar destes testes, pois sofro com o Lúpus e com Fibromialgia Crônica, é muita dor 24 hrs por dia, Deus nos abençoe!!!!!

Sansão Rosendo disse...

Gostaria muito de poder estar lá, para participar destes testes, pois sofro com o Lúpus e com Fibromialgia Crônica, é muita dor 24 hrs por dia, Deus nos abençoe!!!!!

Sansão Rosendo disse...

Meu nome é Nanci Barreto, o meu comentário saiu com a foto do meu esposo Sansão,pois usei a conta dele, desculpem-me.

Sansão Rosendo disse...

Meu nome é Nanci Barreto, o meu comentário saiu com a foto do meu esposo Sansão,pois usei a conta dele, desculpem-me.

rose kamantschek disse...

Vou aguardar a cura com toda minha fé e esperança. Que Deus ajude para que dê tudo certo, e a cura seja encontrada !!!

Anônimo disse...

Não consegui achar o email, alguém achou? Sofro com a Lúpus e Nefrite a 8 anos, já tive dois abortos, é muito triste...

Anônimo disse...

Tem um medicamento com esse princípio ativo que é usado para quem tem diabetes1 e 2. Se for a cura do lúpus assim seja por mais estranha que ela possa ser .....pedi tanto a Deus por isso inclusive fiz campanha das velas do pentecostes do Pr Moacyr/DF.

Danielle Lucena disse...

Oi, tb tenho lupus, procure ver se vc nao tem trombofilia,isso te faria ter os abortos. Procura um hematologista.

Fabiane Maria disse...

A minha mãe tem lúpus. Que chegue a cura logo, pois ela sofre muito.

disse...

Ola boa tarde tenho uma filha com 12 anos e ela tem LES, gostaria e muito de participar dos testes.

disse...

Ola boa tarde tenho uma filha com 12 anos e ela tem LES, gostaria e muito de participar dos testes.

Patricia Lage disse...

Como faço para ser uma cobaia??

Anônimo disse...

Eu tbm gostaria de participar da pesquisa

disse...

Como participar desses testes pois tenho uma filha que tem 12 anos e ela tem LES.

Anônimo disse...

Olá pessoal o e-mail da pesquisadora é morel@ufl.edu. Sendo a referência para a pesquisa do artigo:
Science Translational Medicine 11 Feb 2015:
Vol. 7, Issue 274, pp. 274ra18
DOI: 10.1126/scitranslmed.aaa0835
Boa sorte

Lais Oliveira disse...

Ola também gostaria de ser cobaia.tenho lupus e mielite transversa.atra d lupus.como faço pra entrar em contato..

Anônimo disse...

Meu nome é Suimar e tenho lúpus a 16 anos e quando foi descoberto quase fui a óbito e tenho fibromialgia tbm e sofro com muitas dores e graças a Jeová vai dar certo!

Anônimo disse...

Que bom saber que podemos sim ficar curados dessa doença que nos deixa tão sensiveis em algumas épocas do ano como é o caso de agora mesmo na frieza do inverno :-( que Deus abençoe esses pesquisadores e que dê tudo certo :-* :-D

Yana Bittencourt disse...

Olá, tenho 30 anos e convivo com lúpus a praticamente 10 anos. Não aguento mais tomar corticoide e outras drogas para amenizar a doença, quem toma sabe do que estou falando e peço desculpas pelo desabafo. Eu tambem queria muito participar do teste se possível. Tenho grande fé em Deus que vai dar tudo certo!

Anônimo disse...

Nossa estou feliz com essa noticia pois tenho Lupus a quase 4 e pouco Deus abencoe essas pessoas maravilhosa

rosa disse...

ROSIMEIRE BARRETO
ESTOU FELIZ AO SABER DA GRANDE NOTICIA, GOSTARIA DE SABER COMO FAZER PARA ENTRAR EM CONTATO COM ESTA EQUIPE.QUERO SER COBAIA

Gerlene disse...

Descobri o lúpus a 4 anos logo depois de perder um bebê, além disso tenho saaf. Deus abençoe todas essas pessoas que estudam para o bem de todos

Vivika disse...

O CONTROLE DO MEU LÚPUS ENCONTREI NA TÉCNICA CHAMADA AUTOHEMOTERAPIA E DIETA NATURAL.
ALÉM DE TER CONTROLADO O LÚPUS DEPOIS DE 11 ANOS EM ATIVIDADE, TB ME AUXILIA NA MELHORA DO HIPOTIREOIDISMO E DIABETES.

Deléia disse...

Descobri o lúpus há 10 anos, fiz várias sessão de pulsoterapia.

Anônimo disse...

Eu também tenho lúpus desde 2004, e essa doença quase mi levou a óbito! mais graças a Deus isso não aconteceu. ....Estou até grávida de quatro meses! isso é milagre em minha vida, é gravidez de alto risco, mais vai dar tudo certo! Estou tendo que tomar a injeção clexane todos os dias na barriga! mais vai valer a pena!

Anônimo disse...

Por favor meu nome é Roselaine ... preciso muito que esse teste selecione minha sobrinha de 23 anos ..tem. les já atingiu os seus 2 RINS FAZ DIÁLISE tbem ja ficou na Uti ja fez hemodiálise ... ja fez tratamento com quimio .... e tudo mais .... por favor preciso de ajuda meu email é roselaine.leninha@hotmail.com

Fabiane Maria disse...
Este comentário foi removido pelo autor.
Fabiane Maria disse...

Meu nome é Sandra e entrou pelo Gmail da minha filha Fabiane

Tiago Lanssoni disse...

So tem comentarios de mulher kkkkkkkkk
Mais entao vou comentar,,
Infelizmente descobri a doenca a 3 anos atras...
Sou homem né rs tenho 29 anos. Descobri doenca logo no inicio . Mais nesse ano começo tratamento com imunobiologicos ....

Anônimo disse...

Olá.. meu nome é Lilian Tonsa Ferreira, tenho lupus cultâneo á 18 anos, gostaria de fazer parte do teste. estou a disposição. meu email. liliantonsa@hotmail.com

Elvira disse...

Glória aDeus sofro com lupus desde 1989.

Anônimo disse...

Estou indo para EUA preciso fazer esse teste ,por favor entrar em contato,,,edilaine-barbara@hotmail.com.com.. Bgd aguardo resposta...Edilaine

Anônimo disse...

Preciso de ajudou com esse teste tenho uma filha de 30 anos que está lutando contra essa terrível doença .... conto com a ajuda de vcs como faço para que ela participe desse teste .

Patricia Maria Alves Araujo disse...

Sou Patricia Maria Alves Araujo tenho 27 anos.descubrie a 7 anos que tenho LUPUS,desde entao q venho tomando varios remedios por dia,mesmo assim sempre estou tendo crises muito violentas,tambem queria poder participar desses teste.Muito obrigado por vcs pesquisadores por tarem tentando encotrar a cura para essa doença.DEUS os abençoe.

MARIA FILHA Santos disse...

Meu nome é maria Jose eu descobri que tenho lúpus desde 2007 Deus seja louvado desse pesquisadora que descobriu esse santo remédio espero que chegue logo em recife permambuco

MARIA FILHA Santos disse...

Meu nome é maria Jose eu descobri que tenho lúpus desde 2007 Deus seja louvado desse pesquisadora que descobriu esse santo remédio espero que chegue logo em recife permambuco

MARIA FILHA Santos disse...

Meu nome é maria Jose eu descobri que tenho lúpus desde 2007 Deus seja louvado desse pesquisadora que descobriu esse santo remédio espero que chegue logo em recife permambuco

Ana Lucia disse...

Meu senhor e meu deus!
Abençoe quem está trabalhando em favor da cura dessa doença q faz a gente sofre tanto. Que venha a cura p todos.

Anônimo disse...

Tenho uma tia com essa doença,ela sofre demais,e por ter uma idade avançada,acho eu, q a tendência é piorar. Mas fico feliz por muitos,e espero q venha logo esse tratamento para cá.

Nelciane pereira disse...

Minha única irmã de sangue tem 22anos e tem essa doença estou buscando a Deus pra curar dessa doença graças a Deus já é uma luz esse medicamento que vai curar humanos tbm! Como faz pra fazer o teste?

Nádia Mello disse...

Obrigada!

Polyana Rêgo Cardoso Amorim disse...
Este comentário foi removido pelo autor.
Nádia Mello disse...

É verdade Tiago, o lúpus atinge mais as mulheres. Mas já que você foi diagnosticado não há outra coisa a fazer senão manter disciplina no tratamento para que a doença não lhe cause muitos danos. Descobri o lúpus há 14 anos e nesse período adquiri muita experiência. Se precisar pode contar comigo. Podemos nos ajudar uns aos outros com nossas experiências de vida. Um forte abraço!

Alcilene Moreira disse...

Tenho Doença Mista do Colágeno com Esclerodermia, lupus e fibromioalgia faço tratamento quimioterapico estou conseguindo vencer. Única coisa que peço medicamentos para aliviar dores.

Sueli Raquel disse...

Estou num grupo de Estudos há quase 01 ano, convidada pela minha médica reumato.
Usando a medicaçao Belymumabe (Benlysta). Mas, creio q. eu esteja tomando placebo.
Seria um a vitória e alívio para todos nós, se isso vir a ser realidade.

Sucesso e luz!
sueli raquel/SP

Jonas Alves disse...

Edioliverra sofro com essa doença a 16 anos e estou muito feliz com esta descoberta tenho fé estou esperando ancioza por este momento agradeço a Deus e pesso que chege logo aqui em Pernambuco Recife já tivdos da mão de duas vasculite a primeira perdie alguns de ireita e a segunda foi vasculite lupica na retina tenho mancha na retina do olho direto

Liza Nunes disse...

Como faco para participar do teste. Tenho a doenca a anos. Sofro tambem de esclerodermia. Nao aguento mais tanto sofrimento. Me ajudem.

Anônimo disse...

Caraca.. que top.. Ola.. meu nome é Alyne.. tenho lúpus há 14 anos.. Hoje tenho 24 anos.. e um dos meus maiores sonhos é meu livrar do lúpus.. parece Ser besteira pra uns.. Mais para nós portadores de LES, seria incrível poder ir a praia pegar sol.. sem se preocupar com o seu companheiro Lúpus.. esquecer o efeito sanfona.. que o corticóide nos fornece né... enfim eu toparia muito muito mesmo participar do teste....
Eu creio que um dia todos nós estaremos livre dele (lúpus )��

dinalysamira amorim disse...

Amém quero tanto que minha mãe tomace essa vacina pois ela tem lúpus. Ela merece por ser um exemplo de mulher quereira é vitoriosa

Anônimo disse...

Ricardo, tudo bem??? Eu conheço pessoas que tem, eu não to achando o contato dele, você poderia colocar aqui.
Obrigada.

Anônimo disse...

Galera...
Não quero jogar balde d'água fria, mas isso não procede
Tenho lúpus e consultei minha medica reumato sobre esse assunto.
Ela sempre esta fora do país em congressos e na maioria palestrando.
Ela disse q milhares de pacientes com LES usa metformina e sempre tem recaídas.
Os estudos foram feitos em ratos.
Ela pediu pra aguardar estudos 2 e 3.
Espero mesmo q de certo.
Mas não se afobem.
Um grande abraço a todos borboletinhas como eu.

sebastiao soares da silva Silva disse...
Este comentário foi removido pelo autor.
Barbara Tavora disse...

Vou começar dizendo que é tudo muito relativo e cedo demais para chamar de cura.

Nesse caso específico, eles falam sobre um dos vários marcadores para LES. Nem todos os portadores de LES têm os mesmos marcadores. Então, nesse caso, só se beneficiaria quem tem esse marcador específico, coisa que nem sempre é tão fácil assim de descobrir.

É cedo demais para falar de cura, porque a característica principal do LES é a intermitência. Tem o período de atividade, quando os sintomas estão em manifestação intercalado com o período de remissão, quando os sintomas desaparecem, podendo ficar assim por longos períodos até os sintomas voltarem sem explicação alguma.

Eu arriscaria a dizer somente que eles conseguiram com que o LES entrasse em remissão com mais rapidez e facilidade do que com o uso dos medicamentos tradicionais. Mas como o LES pode ficar em remissão por 5 anos ou mais (conheço pessoas que já ficaram 10 anos em remissão), os pesquisadores tem pela frente longos anos de observação antes de afirmarem uma cura.

Sandra Melo disse...

Bárbara Távora vc é bem pessimista hein, se vc ñ acredita fica com sua opinião guardada pra vc, mais ñ tira a esperança q cresce em outras pessoas ñ!!

Marcia Saltini disse...

Eu tenho o Lupus,porém ele nunca se manifestou pois faço tratamento a mais de 12 anos. Espero e peço a Deus que ilumine estas pessoas envolvidas na cura e que tudo dê certo o mais rápido possivel.

Aurora disse...

Nossa eu estava no trabalho qd soube disso. Eu perdi minha irmã para essa doença há 2 meses atrás. Ela descobriu há 4 anos e desde então sua vida era lutar para se manter viva. Teve várias doenças secundárias: artrite, fenômeno de Raynaud, hipertensão arterial pulmonar severa, esclerodermia, doença mista do tecido conjuntivo...ela estava bem e de repente começou a vomitar sem causa aparente. Foi internada e lá aplicaram anticoagulante na barriga de forma inadequada. Sua barriga imediatamente inchou e roxeou inteira..deu infecção que tentou generalizar...isso descompensou o pulmão e por sua vez atingiu o coração dela q era grande e já trabalhava com dificuldades. Ficou dependente de oxigênio, foi p UTI 3x. Na terceira deu tromboembolismo, insuficiência respiratória e SAF, sendo estas a causa de sua morte. Antes dessa crise foi internada muitas outras vezes, quase foi a óbito. Nunca imaginei que aqueles vômitos eram o caminho da morte da minha irmã linda, que foi uma guerreira, teve q lidar com muita dor diária, teve q se privar de muitas coisas pq essa doença limita muito a vida. Eu estive com ela o tempo todo, passei muito sono p resolver as coisas dela para q ela não pegasse sol e nem se expusesse a pegar gripe por aí. Qtas vezes me forcei a entrar na academia por causa dela. Pra não deixar ela desanimar. Estou contando tudo isso p vcs para q mantenham a fé. Infelizmente minha irmã se foi, mas se for da vontade de Deus Ele vai ajudar vcs a se curarem. Se vier a cura agradeçam a Deus cada dia q Ele conceder de vida, pois viver é maravilhoso e temos q ser gratos por tudo q Ele nos proporciona. Minha irmã lutou até o último dia de vida dela. Eu desejo que assim seja com todos vcs q são portadores de lúpus. Lutem até o último segundo pela vida de vcs. Deus não está alheio ao q vcs passam, e acreditem, eu sei bem como é pq minha irmã sofreu muito, foi muito judiada andando em hospitais e tendo q lidar com pessoas de má vontade. Ainda assim, eu me orgulho dela, por não ter desistido da luta. Amo minha irmã linda. Aqui fica a minha torcida para q um dia a cura chegue para vcs. Que assim seja, assim será!!!!

Paz no coração. Luz.

Aurora disse...

Nossa eu estava no trabalho qd soube disso. Eu perdi minha irmã para essa doença há 2 meses atrás. Ela descobriu há 4 anos e desde então sua vida era lutar para se manter viva. Teve várias doenças secundárias: artrite, fenômeno de Raynaud, hipertensão arterial pulmonar severa, esclerodermia, doença mista do tecido conjuntivo...ela estava bem e de repente começou a vomitar sem causa aparente. Foi internada e lá aplicaram anticoagulante na barriga de forma inadequada. Sua barriga imediatamente inchou e roxeou inteira..deu infecção que tentou generalizar...isso descompensou o pulmão e por sua vez atingiu o coração dela q era grande e já trabalhava com dificuldades. Ficou dependente de oxigênio, foi p UTI 3x. Na terceira deu tromboembolismo, insuficiência respiratória e SAF, sendo estas a causa de sua morte. Antes dessa crise foi internada muitas outras vezes, quase foi a óbito. Nunca imaginei que aqueles vômitos eram o caminho da morte da minha irmã linda, que foi uma guerreira, teve q lidar com muita dor diária, teve q se privar de muitas coisas pq essa doença limita muito a vida. Eu estive com ela o tempo todo, passei muito sono p resolver as coisas dela para q ela não pegasse sol e nem se expusesse a pegar gripe por aí. Qtas vezes me forcei a entrar na academia por causa dela. Pra não deixar ela desanimar. Estou contando tudo isso p vcs para q mantenham a fé. Infelizmente minha irmã se foi, mas se for da vontade de Deus Ele vai ajudar vcs a se curarem. Se vier a cura agradeçam a Deus cada dia q Ele conceder de vida, pois viver é maravilhoso e temos q ser gratos por tudo q Ele nos proporciona. Minha irmã lutou até o último dia de vida dela. Eu desejo que assim seja com todos vcs q são portadores de lúpus. Lutem até o último segundo pela vida de vcs. Deus não está alheio ao q vcs passam, e acreditem, eu sei bem como é pq minha irmã sofreu muito, foi muito judiada andando em hospitais e tendo q lidar com pessoas de má vontade. Ainda assim, eu me orgulho dela, por não ter desistido da luta. Amo minha irmã linda. Aqui fica a minha torcida para q um dia a cura chegue para vcs. Que assim seja, assim será!!!!

Paz no coração. Luz.

Aurora disse...

Nossa eu estava no trabalho qd soube disso. Eu perdi minha irmã para essa doença há 2 meses atrás. Ela descobriu há 4 anos e desde então sua vida era lutar para se manter viva. Teve várias doenças secundárias: artrite, fenômeno de Raynaud, hipertensão arterial pulmonar severa, esclerodermia, doença mista do tecido conjuntivo...ela estava bem e de repente começou a vomitar sem causa aparente. Foi internada e lá aplicaram anticoagulante na barriga de forma inadequada. Sua barriga imediatamente inchou e roxeou inteira..deu infecção que tentou generalizar...isso descompensou o pulmão e por sua vez atingiu o coração dela q era grande e já trabalhava com dificuldades. Ficou dependente de oxigênio, foi p UTI 3x. Na terceira deu tromboembolismo, insuficiência respiratória e SAF, sendo estas a causa de sua morte. Antes dessa crise foi internada muitas outras vezes, quase foi a óbito. Nunca imaginei que aqueles vômitos eram o caminho da morte da minha irmã linda, que foi uma guerreira, teve q lidar com muita dor diária, teve q se privar de muitas coisas pq essa doença limita muito a vida. Eu estive com ela o tempo todo, passei muito sono p resolver as coisas dela para q ela não pegasse sol e nem se expusesse a pegar gripe por aí. Qtas vezes me forcei a entrar na academia por causa dela. Pra não deixar ela desanimar. Estou contando tudo isso p vcs para q mantenham a fé. Infelizmente minha irmã se foi, mas se for da vontade de Deus Ele vai ajudar vcs a se curarem. Se vier a cura agradeçam a Deus cada dia q Ele conceder de vida, pois viver é maravilhoso e temos q ser gratos por tudo q Ele nos proporciona. Minha irmã lutou até o último dia de vida dela. Eu desejo que assim seja com todos vcs q são portadores de lúpus. Lutem até o último segundo pela vida de vcs. Deus não está alheio ao q vcs passam, e acreditem, eu sei bem como é pq minha irmã sofreu muito, foi muito judiada andando em hospitais e tendo q lidar com pessoas de má vontade. Ainda assim, eu me orgulho dela, por não ter desistido da luta. Amo minha irmã linda. Aqui fica a minha torcida para q um dia a cura chegue para vcs. Que assim seja, assim será!!!!

Paz no coração. Luz.

Dinair Oliveira disse...

Minha Comadre precisa de ajuda....têm 3 filhos menores e uma de 14 anos deficiente e esta com está doença.. Meu email para contato. dinair. Oliveira @hotmail.com...obrigado

Dinair Oliveira disse...

Minha Comadre precisa de ajuda....têm 3 filhos menores e uma de 14 anos deficiente e esta com está doença.. Meu email para contato. dinair. Oliveira @hotmail.com...obrigado

Dinair Oliveira disse...

Minha Comadre precisa de ajuda....têm 3 filhos menores e uma de 14 anos deficiente e esta com está doença.. Meu email para contato. dinair. Oliveira @hotmail.com...obrigado

Anônimo disse...

A tradução não diz os dois medicamentos. Num dos links, vi que os medicamentos são: 2DG (em desenvolvimento) e metamorfina (FDA-approved). Esse metamorfina todos que sofrem doenças reumáticas conhecem.. Cura... cura.. é outra coisa. Mas, pelo menos está havendo muita pesquisa nessa área. Que bom!

Janaina Borges disse...

Minha Mãe tem Lúpus e ficaria muito feliz se houvesse mesmo essa cura! Vamos esperar setembro chegar com os testes em humanos!

Anônimo disse...

Olá meu nome é Cristiane tenho Lúpus erimatoso sistêmico desde 97 desde então muitas dores nas articulações pressão alta ,já tive 5 internações plaquitopenia e a ultima foi um AVC que tenho varias sequelas ,vivo a base de remédio ,gostaria de obter mais informações sobre essa pesquisa ,já fiquei animada muito bom saber que tem pessoas que trabalham pra ajudar o próximo .Desde já agradeço segue meu e-mail pra maiores informações .Cristianebregge@hotmail.com

Camila disse...

Olá bom dia... tenho Lupus a 16 anos e gostaria de participar .... e tem mais 4 casos na família... Graças a Deus uma luz no fundo do túnel

Aline Oliveira disse...

Além da auto hemoterapia vc faz o tratamento com medicamentos? Ou só a autohemoterapia já é suficiente?

Anônimo disse...

morel@ufl.edu.br

rosangela camilo disse...

graças a DEUS ele esta dando sabedoria para os cientistas ;; minha nora tem lupo e nos sofremos muito em ver o sofrimento dela ,ela me disse que gostaria de participar pois a vontade dela e sr curada para cuidar dos 2 filhos eu agradeço as peçoas que descobriram esse remedio e a deus

Anônimo disse...

Oi Danielle estou com suspeita de lúpus estou bm preocupada
porque meu marido perdeu uma tia com essa doença
minha pergunta é se eu te mostrar o resultado do exame vc consegue me ajudar me dizendo alguma coisa
fui ao médico porque achava que estivesse com alergia .mas antes do médico me examinar ele disse que eu não estava com alergia o que eu tinha era angiopatia
mandou fazer exames que parecia nunca acaba
quando levei os exames ele me disse bm assim é esta confirmado o que eu falei angiopatia vc também já teve epatite c eu disse que não mais ele disse que o exame dissia que sim
e vc tem lúpus arregalei os olhos pra eleddepois ele disse mais neste outro diz que não é reagente na hora ele falou vamos repetir o exame depois disse que não precisa mais eu disse quero fazer ele falou faz daqui uns 6 meses depois disse daqui uns 3meses eu já fiz na mesma semana e já marquei outro médico mais eu não sabia que médico pegar m falaram que é de reumatismo é isso mesmo????consigo te mandar os exames por watsap podes me ajudar
obrigado Adriana nascimento tenho face se vc quiser m add a foto que aparece é minha e do meu marido
sou de Florianópolis se vc puder me add nos seus contatos( 048)99796167 obrigado aguardo sua resposta

Ana disse...

Bom dia...Tenho Lupus a cinco anos,quase fui a óbto,mas como era da vontade de Deus estou aqui lutando com muita fé e acreditando que a cura vai acontecer.Espero que tenha chegado chegado a hora e que todos sejamos abençoados com esta vacina;e que essa doença seja coisa do passado.

Anônimo disse...

Eu quero ser a cobaia, manda email pra mim, por favor ireceralmeidaa@gmail.com

Caroliny disse...

Olá, boa tarde, tenho lúpus a 10 anos e não tem sido fácil a luta, mas gloria a Deus que e essa chance de cura apareceu, Deus abençoe e ilumine os pesquisadores, que possam chega ao resultado positivo, eu quero participa dos testes, como faço, com quem devo entra em contato? Aguardo resposta, obrigada e fiquem com Deus!

Caroliny disse...

Meu email: carolgaia87@gmail.com gostaria muito de participar deste teste

Juliana Valerio disse...

Beatriz

Boa tarde, tenho lúpus e descobri faz 1 ano e 6 meses e tenho sofrido muito com as dores e os médicos me disseram que o meu caso é grave pois devido essa doença estou com problemas nos rins agora fiquei muito feliz em saber que estão descobrindo a cura para essa doença.

Eliana disse...

Boa tarde a todos! Fui diagnosticada com Lupus há 1 ano e tenho acompanhado aqui nos EUA (onde moro) todas as noticias e pesquisas relacionadas a doença.
Esta pesquisa foi publicada em fevereiro deste ano e o artigo que foi linkado nesta página (infelizmente está em inglês).
O artigo diz que é um estudo inicial de uma droga 2DG que ainda está em desenvolvimento e a metmoformina muito usada com diabéticos. Este estudo comprovou que houve a reversão da hiperatividade da célula T, não diz que houve cura da doença. Logo no final o artigo diz: "Before the drug duo can move into clinical trials, researchers need to compare the effects of the pair on human patients using it for other conditions. There is still more to be done on mice, including tests to determine whether metabolic inhibitors can be used alongside conventional lupus drugs.

The University of Florida researchers are also in the process of testing how long treatment can be stopped in mice before the disease flares up again."
Tradução: Antes que a combinação das duas drogas possam ser utilizadas em estudos clinicos (com humanos), os pesquisadores precisam comparar os efeitos das duas drogas em pacientes humanos que as usem com outras condições. Ainda há muito para ser feito com os ratos, incluindo testes para determinar se os inibidores metabolicos podem ser usados com outros remédios usados para tratar lupus. Os pesquisadores da Universidade da Flórida também estão no processo de testar por quanto tempo o tratamento pode ser interrompido nos ratos antes que a doença se manifeste novamente".
Ou seja, ainda há muito trabalho há ser feito e não vi em nenhum lugar no artigo a informação de que será feito testes com humanos em setembro deste ano.
É uma excelente notícia, um grande avanço, mas NÃO É A CURA!

Pedro Ebert disse...

Eu nunca fiquei tão feliz com uma notícia assim, é inenarrável o tamanho da felicidade que eu sinto em meu coração nesse momento. Minha mãe já sofre com Lúpus a alguns anos e eu que tenho acompanhado de perto o sofrimento que tem sido desde a descoberta estamos tão felizes. Poder ver o sorriso de esperança dela novamente vai ser tão gratificante que me faz chorar feito uma criança, dessa vez de felicidade.

Pedro Ebert disse...

Eu nunca fiquei tão feliz com uma notícia assim, é inenarrável o tamanho da felicidade que eu sinto em meu coração nesse momento. Minha mãe já sofre com Lúpus a alguns anos e eu que tenho acompanhado de perto o sofrimento que tem sido desde a descoberta estamos tão felizes. Poder ver o sorriso de esperança dela novamente vai ser tão gratificante que me faz chorar feito uma criança, dessa vez de felicidade.

Paola disse...

Meu nome e Paola , tenho 20 anos e descobri a doenca quando tinha 17. Sofri demais, fui internada por varios meses em coma. Hoje, faco medicina, vivo normal com a ajuda de varios remedios mas agradeco a esses cientistas que se esforcaram para ainda ajudar muita gente. Vai dar tudo certo , muitas vidas daqui pra frente serao salvas !!!

Anônimo disse...

Eu Maria Lucinete de Oliveira, estou muito feliz por saber dessa noticia, tenho uma filha de 15 anos que foi diagnosticada com lupus desde os 07 anos de idade. Graças a Deus ela esta bem, mas sonho com o dia em ela venha a deixar de tomar os remedios. Entao para nos e uma noticia bem vinda se for para o bem de todos. Estarei orando para que tudo continue dando certo.

Anônimo disse...

Que coisa boa uma noticia sobre essa doença cruel.Gostaria de participar dos testes.

Perla Araújo machado disse...

Eu sou Perla, e fui diagnosticada com o lùpos a 5 anos, graças a Deus estou bem, levo minha vida normal. Más gostaria muito de ser uma cobaia, vai aí meu email perlaam@ outlook.com

Perla Araújo machado disse...

Eu sou Perla, e fui diagnosticada com o lùpos a 5 anos, graças a Deus estou bem, levo minha vida normal. Más gostaria muito de ser uma cobaia, vai aí meu email perlaam@ outlook.com

Perla Araújo machado disse...

Eu sou Perla, e fui diagnosticada com o lùpos a 5 anos, graças a Deus estou bem, levo minha vida normal. Más gostaria muito de ser uma cobaia, vai aí meu email perlaam@ outlook.com

Anônimo disse...

Ola Danielle ,sou também portadora de lupus, graças a Deus sobre controle, mas no começo, em 2004 , os médicos não tinham certeza se era ou não lúpus,,,eu,obviamente não aceitava q fosse,,, Eles disseram q eu esta va com lúpus e comecei com a cortisona(ainda bem q eu não engordei),mas eu não aceitava...ate encontrar um medico que tirou a cortisona ...alegando que eu não tinha ...eu adorei! Infelizmente depois de poucos meses eu tive uma crise e quase morri ! Entao muito cuidado...não 'brinque' com esta doença... Da sim para ser e viver feliz se vc encontrar um bom medico e tomar os remédios direitinho... se eu puder ajudar ,o meu e-mail é : futuro@bignet.com.br Fiquem em Paz...

Anônimo disse...

Seria legal participar desse teste. Me ofereco para ser uma cobaia bidamatos@gmail.com

Eveline Cavalcante Frota disse...

Olá minha mãe tem lúpus. .faz tratamento há 9 anos.! Como faz p participar? evyfrota@gmail

Unknown disse...

Olá, ei tenho 60 anos e convívio com o lúpus desde 1999...tenho fibromialgia também e a cada dia as dores crônicas chegam a me desanimar...fico grata ao papai do céu com essa pesquisa e tomara um dia ficarmos livres dessa doença tão ingrata. Meu email suelydearaujo@gmail.com

Michel Freitas disse...

meu nome e Rita de cassia mendes pimentel eu tenho lupos 8 anos,vou pra um medico todos os mes em porto velho pois no meu municipio nao tem medico para esta doeça.com faco para participar?.telma.alves2012@hotmail.com

Anônimo disse...

Meu nome é Michele..moro em Cuiabá/ MT,sou portadora de lupus á 16 anos. Já tive em vários estágios da doença. Hoje em dia está controlada..tenho 02 filhas..uma tive antes do lupus,e outra após o lupus. Sempre sonhei com essa possível cura...também gostaria de participar dessa nova experiência de cura. Meu email é mi.cristina@hotmail.com

Guilherme Henrique disse...
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Guilherme Henrique disse...

Meu nome e adriana tenho 34 anos

Anônimo disse...

Tenho lupus eritematososistemico, minha hora está chegando, como não tenho nada a perder,pois já tenho 45 anos ,gostaria muito de ser cobaia.Estou com inveja dos ratinhos.

elis disse...

Tenho lúpus eritematoso sistêmico, minha hora está chegando, como não tenho nada a perder,pois já tenho 45 anos ,gostaria muito de ser cobaia.Estou com inveja dos ratinhos.

lucassusejd.p disse...

eu já fiz por muitos anos este tipo de tratamento, tenho lúpus há mais ou menos 27 anos,sou uma vencedora,se eu for amanhã já conseguir um monte de vitória,vivo um dia após o outro.

Anônimo disse...

Meu nome é Monica...moro em Tatui - SP, interior de SP, tenho Lúpus 10 anos, tenho crises terríveis, na última vez quase entrei em óbito, Perdi meu rim, Hoje faço Hemodiálise 3 vezes por semana, na luta constante...Quero muito ser a cobaia de vocês, fiquei muito Feliz de saber que vocês estão em Estudos, tenho 28 anos quero muito engravidar, mas tenho medo...porfavor me ajudem...desde já Agradeço...meu email mokita_ierik@hotmail.com

lucassusejd.p disse...

este é meu filho, eu elis.

Guilherme Henrique disse...

Meu nome e Adriana moro em minas tenho lupus desde de 1998 favo acompanhamento na unicamp campinas sp recetentemente tive complicações fis a biopsia renal e entrei com uso de ciclofosfamida por 6 meses e gostatia de participar da pesquisa deixo aki meu email adrianaasoliveira@hotmail.com

ANA LUCIA Souza disse...

Sou mãe de uma menina de 17 anos portadora de lúpus fico mto feliz com a possibilidade de uma cura.
tbm quero que ela faça parte da pesquisa
ladyfenizx76@gmail.com

ANA LUCIA Souza disse...

Sou mãe de uma menina de 17 anos portadora de lúpus fico mto feliz com a possibilidade de uma cura.
tbm quero que ela faça parte da pesquisa
ladyfenizx76@gmail.com

Naira Silva Fernandes disse...


Bem que bom que estão estudando possibilidades para a cura do LES.Pois me trato desde 1985 na reumatologia do HSE, aconteceu logo que voltei da França, dores nas articulações, febre, queda de cabelos e na pele do rosto o formato de asa de borboleta. Bem diminui o meticorten até não usá-lo mais, tive uma gravidez controlada e de auto risco, mais o meu parto foi normal graça a Deus.Agora estou usando desde de 2008 o remédio Hidróxido de Cloroquina, eu gostaria de ser uma das voluntarias para esta pesquisa, caso possa estou á disposição. meus contatos: naira.fernandes@yahoo.com.br.Grata

flavia reis disse...

Tenho lupos a 8 anos, o meu desencadeou no parto.
Gostaria de ser cobaia, Tenho muito medo do q pode a vim acontecer comigo. Preciso criar meu filho.
Flaviareis76@gmail. Com

sonha gleide disse...

Fiquei feliz com está notícia esperança é a última que morre mais tenho certeza que Deus está enviando a cura eu já sofro a 15 anos comecei tomando só o prednisona e o difosfato de cloroquina em 2004 me descuidei e quase fui a óbito hoje tomo os dois medicamentos e mais o AZA.... + 5 tipos de medicação um vacilo que dei por isso espero a cura em Deus junto com a medicina gostaria de ser cobaia também.

Fabio Rocha disse...

O Dr House ficou feliz também.

Rafael disse...

tenho lupos a 13 anos , graças a Deus nunca me impediu de fazer nada, acompanho sofrimentos de algumas pessoas que tem o mesmo sei q é mt difícil , espero que realmente aja uma cura !

Gislaine Show disse...

Olá, até então todas as matérias que li falavam muito em tratamento e, pela primeira vez, consegui suspirar com uma possível cura. Sou lúpica já a uns 7 anos com diagnóstico, porém tenho purpura trombocitopênica a 9 anos, o que indica que posso ter desenvolvido a doença a mais tempo. Tenho 31 anos, e estou apreensiva, gostaria de ter mais informações, se possível. Obrigada

Anônimo disse...

Por favor me passem o email e nome da pessoa responsável pela pesquisa.
Obrigado
Raphael

Anônimo disse...

Meu email raphatrin@gmail.com

Anônimo disse...

Meu nome e Aline tbm tenho lupus, gostaria de fazer esse teste. line.gomes@ymail.com

Angela disse...

Tenho lúpus a doze anos, passei por momentos difíceis, mas graças a Deus a doença está controlada. Esta notícia sobre a cura do lúpus é realmente uma luz que precisa ser acreditada, com fé em Deus a vitória acontecerá. Que Deus abençoe a todos.

Keila Sousa disse...

Meu nome é Queila tenho 38 anos descobri o Lúpus em 2009, desde essa época minha vida não foi a mesma, trabalho mas deixo a desejar muitas das vezes. O meu atacou a pele e as juntas, se alguém tiver esses mesmo sintomas e toma algum medicamento que adianta por favor entre em contato comigo. O meu Lúpus agride muito meu rosto deixando manchado com marcar que parecem queimado e depois ficam escamando eu já não aguento mais meu e-mail é queila.paraguai@gmail.com e gostaria muito de ser cobaia desse projeto que Deus esteja à frente desse projeto para que ele vai para frente e ajude muitas pessoas e que seja gratuito.

§ LU § disse...

Olá, tenho Lúpus, já troquei os medicamentos e sempre da uma alteração, no momento estou em atividade da doença, emocionalmente agente fica um caco, oque não é bom, quanto mais deprimida, triste, pior fica. Acredito que um dia encontrarão essa cura, tenho medo de doença renal, por isso, tenham cuidado, tomem os remédios, não se exponham ao sol, protetor solar sempre, é difícil, só quem tem pra saber, tem dias que não da nem pra levantar da cama. Mas Deus é mais.
Esse ano tive a quarta trombose, desta vez uma embolia pulmonar, só complicou. Estou afastada do trabalho desde Janeiro. Gostaria de saber se vocês conhecem a associação dos portadores de Lúpus? Se alguém souber o contato eu preciso, obrigada.
Abraços a TDs, não desistam.

Anônimo disse...

Como faço p participar deste grupo d cobaias? Andrea@mercadodacasa.com.br

suzi perez disse...

Ohoooo💃💃💃
Isto vai literalmente aliviar nossas dores. Porque só quem tem sabe o que estou falando.
Tomara que os resultados não demorem muito.

marina medeiros disse...

QUERO SER COBAIA, SIMPLES ASSIM

naiara beserra disse...

minha mãe sofre muito com os efeitos e reações da doença, ficaríamos imensamente felizes se pudesse testar essa cura nela !!
são 16 anos de sofrimento ,os médicos deram somente 6 meses de vida e graças a Deus ela ainda está entre nós .
gostaria de deixar meu e-mail também caso fosse possível naiara.beserra@yahoo.com

Lidiane dos Santos Silva disse...

Me chamo Lidiane,tenho 31 anos. Descobri a uns 3 anos. Internada por 11 dias devido às complicações da doença. Mas graças a Deus hoje está controlada. Que venha mesmo esta cura aqui pro Brasil também.

edina souza disse...

Como faço pra entrar em contato com essa equipe preciso muito

edina souza disse...

Como faço pra entrar em contato com essa equipe preciso muito

paula disse...

Fui diagnosticada com lúpus tem quatro anos..desde então faço 2 tratamentos a auto hemoterapia e a hemoterapia.. E super indico.. Me sinto muito bem...só sinto dor quando faço muito esforço ou quando estou no frio....mas sempre estou bem gracas a Deus... Também fiquei muito feliz com a noticia.

sonia disse...
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Darcy Borges disse...

Queila eu sei bem o que vc passa me procure aqui pelo Messenger Darcy Borges Da Silva facebook

Anônimo disse...

gostaria muito de fazer esse teste, descobri lupus faz 15 anos. Graças a Deus esta aparecendo a cura, se não for beneficiada mais outras pessoas serão. Que Deus abençoe esses medicos e cientista para que descubra o mais rápido a cura.

Ivanilde Siva disse...

gostaria muito de fazer esse teste, descobri lupus faz 15 anos. Graças a Deus esta aparecendo a cura, se não for beneficiada mais outras pessoas serão. Que Deus abençoe esses medicos e cientista para que descubra o mais rápido a cura. Estou repetindo porque saiu anonimo e eu não quero ser anonimo.

Lilian disse...

Sei bem o que é isso... meu esposo tem lupus e passou por coisas parecidas, hj anda de muletas por ter rompido os ligamentos patelares. Deus abençoe cada um desses profissionais e que capacite eles para que possam realmente descobrir a cura.

Anônimo disse...

minha irma tem lupus sfre demais tomarre que de certo essa medicaçao gostaria que ela fosse cobaia tambem

jeorge henry Albuquerque disse...

Parabéns a esses profissionais dedicados a causa, Deus abençoe a todos !

Josy Alcântara disse...

Eu gostaria muito de fazer parte dessa pesquisa. Sofro de lupos a 19 anos já tenho nefrite lúpica, setor com uso de micofenolato em dose muito forte.josy Alcântara 85@gmail.com.br

Josy Alcântara disse...

Eu gostaria muito de fazer parte dessa pesquisa. Sofro de lupos a 19 anos já tenho nefrite lúpica, setor com uso de micofenolato em dose muito forte.josy Alcântara 85@gmail.com.br

Patricia Borges de Castro disse...

Meu nome é Patricia Borges de Castro. Eu gostaria de fazer parte dessa pesquisa. Sofro de lúpus à 17 anos, tenho o lupus sistêmico e arimatoso.

Anônimo disse...

Meu nome è Nathalia sou portadora de LES. Gostaria muito de participar dessa pesquisa sendo cobaia. Tenho amigos que moram nos EUA e posso viajar para fazer parte desse estudo. Meu email: nathaliaholanda@live.om Para Deus tudo é possível. Que Deus possa ajudar todos nos nessa luta diária que é viver com o LES. Que Deus iluminem esses pesquisadores para acharem logo essa tão sonhada cura.

Anônimo disse...

Meu nome è Nathalia sou portadora de LES. Gostaria muito de participar dessa pesquisa sendo cobaia. Tenho amigos que moram nos EUA e posso viajar para fazer parte desse estudo. Meu email: nathaliaholanda@live.com Para Deus tudo é possível. Que Deus possa ajudar todos nos nessa luta diária que é viver com o LES. Que Deus iluminem esses pesquisadores para acharem logo essa tão sonhada cura.

Jorge Pimentel disse...

De que cidade tu és?

Anônimo disse...

MEU NOME É MARIA DE FÁTIMA,sou portadora de LÚPUS ERIMATOSO SISTÊMICO,CUTÂNEO,e queria muito poder participar desse teste, não é fácil a convivência, os sintomas são horríveis, o minha amiga ,meu anjo é o nome que eu dou a essa médica que DEUS pois no nosso caminho.
Meu email é: fatimaoliveirape@gmail.com Obrigada

Nem melhor, Nem pior. Apenas diferente! disse...

Estou muito feliz , quem sabe vou ser curada dessa doença pois ja fazem 16 anos que convivo com ela .


Anônimo disse...

Meu nome é Rosangela Regina tenho lúús, e gostaria de fazer parte desta pesquisa. Como participar?
saude@pci.org.br

Anônimo disse...

Meu nome é Rose, acredito que todos portadores de Lúpus, como eu, gostaríamos de fazer parte deste teste. É uma notícia importantíssima e maravilhosa, é uma esperança. Pena que no Brasil não dão importância para o LES. Obrigada por nos informar e parabéns a equipe médica.
Email: rose-lorijola@hotmail.com

Unknown disse...

meu nome e Graciela tenho lúpus eu quero muito fazer esse teste Gabrielamelo15@hotmail.com

Marcia Jesus disse...

Olá Sueli preciso muito de um bom reumatl vc me indicaria ?

Marcia Jesus disse...
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Marcia Jesus disse...
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Marcia Jesus disse...

Olá Sueli preciso muito de um bom reumatl vc me indicaria ?

Anônimo disse...

Também quero participar desses testes... tenho Lúpus há 21 anos... mas Graças à Deus não tenho complicações... é muito difícil o dia-a-dia, as vezes dores no corpo, mas Deus tem me fortalecido e abençoado... Mas gostaria de poder ser curada, isso pra mim, assim como para todos que tem essa doença será uma grande vitória.

Anônimo disse...

Meu nome e marcleide tbm tenho lupos a uns 16 anos
E gostaria tbm de ser uma abençoada em fazer parte deste teste nossa luta é muito grande contra essa doença cleide.smn@hotmail.com

Anônimo disse...

gostaria,de fazer o teste tenho lúpus Sistémico e Discóide desde os meus 12 anos hoje estou com 48 estou sofrendo com essa doença à muitos anos. Não vou relatar tudo que a aconteceu com minha vida,sequelas,outras doenças que vieram por conta do Lúpus .Por que daria para escrever um livro. Gostaria de saber como participar. cleidmlopes@ hotmail.com



























































.....

Anônimo disse...

ola, sou cintia e a 12 anos convivo com a doença, não estou encontrando nenhum link para enviar um email para contatar com a universidade, alguém pode me ajudar?? obrigada!

Ana Lúcia ana disse...

Sonho de muitos! !!

tininha disse...

Se o Lupus tem alguma semelhança com a Artrite Reumatóide, então, esta medicação nao pode ser usada em portadores da mesma? Tenho artrite há 30 anos, com grandes sequelas nos membros superiores e inferiores e artroplastia total nos dois joelhos

Kleber Kauã disse...

Oi vi agora esse anúncio ficaria feliz em fazer parte desse tratamento tbem eu tenho Lupus,descobri no começo e já tinha a fé que ia existi a cura graças a Deus vai dar certo

Kleber Kauã disse...

Queria deixar meu email-klebinhosouza82@gmail.com

Fabiana Santos disse...

Boa Noite..
Tenho a doença a sete anos, recebi esse link de uma amiga querida Jaqueline Faria
Bom vou contar um pouco da minha triste historia pra vcs...
Há dois anos perdi minha querida irmã Maisa Renata com 26 anos de idade, ela como nós sofremos muito,a doença judiou muito dela,atrofiou as mãos,pernas,teve muitas complicações com a doença tanto física como psicológicas...
Quando descobri a doença tinha acabado de ganhar meu filho hoje com 7 anos,fiquei arrasada com a noticia pois via o sofrimento da minha irmã,minha família também sofreu muito ...
Pois já sofria com uma filha agora com duas,passaram 5 anos nós a perdemos...
Foi o fim pra todas minhas expectativas de vida,perdi meu chão ou melhor perdemos o que tínhamos de mais precioso nessa vida,minha princesa ;-(
Hoje depois de 2 anos da sua perda ,estou eu na luta ,com muitos problemas relacionados a doença...
Tenho 4 filhos graças a Deus nenhum com a doença,agradeço a Deus a cada dia de vida,pela família maravilhosa que tenho que me dão muita força...
Moro em Franco da Rocha São Paulo,gostaria muito de ser escrita para os teste...
Desde já agradeço a atenção de todos
Ótima Noite

Darcy Borges disse...

A matéria que escrevi sumiu ñ sei o que aconteceu

Darcy Borges disse...

Meu numero para Whatsap é 011-98382-2229

laura disse...

Tenho 22 anos e sofro muito com esta doença LES. tIve o diagnostico em agosto 2014 desde entao estou em tratamento.fico muito feliz em saber que esta pesquisa ja existe.Deixo aqui meu email a disposição para pesquisa gostaria de participar. laura.coelhoteixeira@gmail.com
obrigada!


Chirlene Ribeiro disse...

Bom dia!
Me chamo Chirlene Ribeiro de Jesus tenho 32 anos de idade, moro na cidade de Monte do Carmo - Tocantins, sou portadora do Lúpus desde 2007 não vou conta toda a minha história porque seu eu for conta dar um livro quando descobri o Lúpus. Fiquei internada dois mês e dez dias e tive que fazer varias sessões de Hemodialise pois a doença comprometeu meus rins, mas graças a DEUS não faço mais. Fis também quatro anos de Pulseterapia com Ciclofosfamida. Fiquei sem fazer de 2011 a 2013 hoje estou fazendo de novo pois perdi muita proteína na urina a pulseterapia é de 3 em 3 meses, estou tendo queda de cabelo constante mas graças a Deus estou tocando o barco para frente porque ele e o nosso guia. Faço uso de medicação:prednisona,captopril,reuquinol,azatioprina,vitamina C,e cálcio para os ossos fico muito feliz por mim e por vocês se essa descoberta da cura do lúpus seguir adiante. Gostaria de realizar esse tratamento como cobaia para a busca da cura da minha doença. Desde já agradeço. Meu e-mail: chirlenerj@gmail.com/ WhatsApp: (63) 9951-8241

Mi Corral disse...

BOM DIA! SERÁ QUE ELES NÃO ACEITAM VOLUNTÁRIOS DO BRASIL PARA REALIZAR TESTES EM SERES HUMANOS? GOSTARIA DE PODER REALIZAR ESSES TESTES... E QUEM SABE SE DEUS QUISER FICAR LIVRE DO LÚPUS. BJS

ju disse...

Tbm queria ser cobaia,tenho "Esclerose Múltipla" há 12 anos,quem sabe não seria ou seja não é a CURA tbm!!!
Nossa que benção que seria!!!
Abs à todos!!!
:-)

Mi Corral disse...

BOA TARDE! COMO FAÇO PARA SER VOLUNTÁRIA E PARTICIPAR DESSE TESTE EM SERES HUMANOS?
FAZ VARIOS ANOS QUE SOFRO COM LES.... MEU EMAIL É mi_corral@hotmail.com
GOSTARIA MUITO DE AJUDAR!
MICHELE CORRAL

Anônimo disse...

Ola boa tarde a todos. Moro em Portugal a 9 anos e descobri o lupus a um mes e meio. Sinti dires terriveis. Tenho tonturas dores de cabeca, nas articulacoes, nas costa e na parte supeior do abdomen. Ate agora nao passei por especialista e a triagem que é a pre consulta está marcada para 23 de outubro ate la tenho q ir me aguentando com as dores. Por isso queto muito ser cobaia. Obrigada.

Anônimo disse...

Meu mail é angel31jp@hotmail.com

Anônimo disse...

Assistam o vídeo! https://www.youtube.com/watch?v=pD1iEtrZYKI DVD Baixas Doses de Naltrexona médico Dr. Lair Ribeiro.

Anônimo disse...

Esse e-mail morel@ufl.edu.br, seriam do pessoal da flórida?

Anônimo disse...

Descobri que tinha lúpus a quase três anos quanto infelizmente já havia pertido meus dois rins e hoje faço hemodiálise e espero um transplante. Será que esse tratamento vai demorar pra chegar ate a gente e muito sofrimento.

Katia Soares disse...

Graças a DEUS , MEU PAI , COMO JÁ SOFRI COM ESSA DOENÇA . 12 INTERNAÇÕES, INFARTO , MIOCARDITE MODERADA A GRAVE, FORA OUTRAS QUE PREFIRO NEM COMENTAS. GOSTARIA DE FAZER O TESTE. VOU FUNDO NISSO !!!!! TOMARA A TODAS BORBOLETINHAS... UM BEIJO .
QUERIA IR P TESTE !!!!!! Obrigado Gisele soares, minha amiga de mais de 30 anos acabou de me mandar.....

Keila Sousa disse...

Darcy Borges da Silva eu procurei você no face não sei se é o certo mas deixo o meu aqui Keila Sousa, Obrigada pela à atenção.

gilberto disse...

meu nome e Gilberto batista tenho lúpus a 30 anos foi diagnosticado aos 13 anos hoje tenho 43 anos....com certeza se tivesse uma oportunidade de participar desses testes em humanos eu seria um voluntario...independente disso ficamos na torcida que Deus realmente ilumine esses médicos anjos na terra que descubram a cura e que milhares de pessoas sejam beneficiadas... aqui fica o meu email ..Gilberto-1972@hotmail.com...boa sorte a todos..

Marcia Jesus disse...
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Marcia Jesus disse...
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Marcia Jesus disse...
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Marcia Jesus disse...
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LENY DE BARROS disse...

Ontem fui mostrar os exames que a Dra pediu. No dia da consulta ela disse que provavelmente eu não tinha Lupus.Mas com o resultado dos exames ela disse que tenho. Foi terrível a confirmação.

Anônimo disse...

GOSTARIA DE PARTICIAR DA ESQUISA UM ABRAÇO QUE VENHA A CURA....

Anônimo disse...

Boa tarde, vi anunciaram a cura desta doenca maldita pois foi diagnosticada há 6 anos mas antes disso já sofria aí a uns 10 anos tenho 38 e sou reformada por invalidez, tenho sofrido bastante já somos perto de 20 cirurgias quase todas as articulações, esta impossível aguentar isto, alguém sabe dizer como se pode dar como cobaia para receber este tratamento, meu mail e cpatricos@msn , se alguém sober por favor digam obrigada e as melhoras para Todos.

Pedro disse...

Fortaleza, Domingo, 05.07.2015 as 10:30

Bom dia,

Gostaria de saber que INIBIDORES METABÓLICOS foram usados para reverter o LES(Lúpus Eritematoso Sistêmico), e como poderia ter acesso ao tratamento? Onde é possível realizar os testes? Minha mãe, Dra. Maria Queiroz Pinheiro, MÉDICA PEDIATRA APOSENTADA POR INVALIDEZ, com 75 anos, sofre com a doença desde os 30 anos, e está SEVERAMENTE debilitada, pesando 44Kg, quando seu peso normal é de 56Kg. Eis aqui o e-mail dela: mariaqueiroz1108@gmail.com e o meu próprio e-mail: pedro2505@gmail.com. Se o tratamento tiver de ser fora do país para lá nós vamos.

Irlane Magno disse...

graças a Deus que o sofrimento de muitas pessoas agora esta próximo de acabar, que Deus abençoe os pesquisadores e acredito que tudo vai dar certo.

Anônimo disse...

Ola a todos, nao quero tirar as esperancas de ninguem mas o texto acima eh resultado de uma traducao muito pobre. Primeiro lupus nao age for brotamento...nenhum de nos somos arvores para brotar. Segundo nao existe uma cura, cuidado com o que vc ler. Foram feitos estudos em ratos e nao seres humanos. Para poder ter estudos com humanos, O USDA/DFA precisa aprovar e por burocracia etica pode levar anos...apos estudos, terao pequisas das industrias farmaceuticas com humanos e apos 2 anos entrara no mercado. A cura se assim existir sera em 10 anos ou mais.
Aqui esta o link para o artigo em Engles, esse sim vai te dar informacoes mais coerentes com a pesquisa em si.
https://ufhealth.org/news/2015/university-florida-researchers-say-lupus-treatment-shows-early-promise
Se alguem quiser information sobre outros tratamentos e como viver com lupus fazendo certas escolhas que poderao lhe ajudar por favor email leticiadeoliveir@gmail.com e estarei a disposicao.

Sou portadora de lupus a 10 anos e vivo uma vida normal porem com certas restricoes alimentare, muitos exercicios e sem vicios. Estou numa fase de teste com uma droga chamada Benlysta.
Eh uma droga que faz parte do projecto genoma e atua nas celulas B na base nuclear fazedno com que a celula reconheca os anticorpos.
Obrigada.



É uma doença que age por brotamento e, em seguida, parece desaparecer antes de voltar novamente.



Anônimo disse...

A-T-E-N-Ç-Ã-O
Mandei um e-mail para a pesquisadora. Um membro da equipe dela respondeu que a informação sobre a cura foi equivocada. O que eles estão pesquisando é um novo tratamento. Segundo o que consta em parte da resposta que me foi enviada:
"Os resultados da pesquisa, que foram publicadas inicialmente em fevereiro do 2015, demonstraram que um novo tratamento talvez possa ajudar reverter sintomas dos tipos mais comuns do lúpus. Não há uma cura para o lúpus ainda, que é uma desordem do sistema imunitário."

Anônimo disse...

BARBARA, VC ESTA CERTISSIMA:

Ola a todos, nao quero tirar as esperancas de ninguem mas o texto acima eh resultado de uma traducao muito pobre. Primeiro lupus nao age for brotamento...nenhum de nos somos arvores para brotar. Segundo nao existe uma cura, cuidado com o que vc ler. Foram feitos estudos em ratos e nao seres humanos. Para poder ter estudos com humanos, O USDA/DFA precisa aprovar e por burocracia etica pode levar anos...apos estudos, terao pequisas das industrias farmaceuticas com humanos e apos 2 anos entrara no mercado. A cura se assim existir sera em 10 anos ou mais.
Aqui esta o link para o artigo em Engles, esse sim vai te dar informacoes mais coerentes com a pesquisa em si.
https://ufhealth.org/news/2015/university-florida-researchers-say-lupus-treatment-shows-early-promise
Se alguem quiser information sobre outros tratamentos e como viver com lupus fazendo certas escolhas que poderao lhe ajudar por favor email leticiadeoliveir@gmail.com e estarei a disposicao.

Sou portadora de lupus a 10 anos e vivo uma vida normal porem com certas restricoes alimentare, muitos exercicios e sem vicios. Estou numa fase de teste com uma droga chamada Benlysta.
Eh uma droga que faz parte do projecto genoma e atua nas celulas B na base nuclear fazedno com que a celula reconheca os anticorpos.
Obrigada.

Anônimo disse...

POR FAVOR PESSOAL NEM TUDO QUE ESTA NA INTERNET EH VERDADEIRO. Nada se disse sobre cura mas sim de pesquisas feito em ratos. Segue a baixo a mesma pesquisa em Engles para quem quiser traduzir:

https://ufhealth.org/news/2015/university-florida-researchers-say-lupus-treatment-shows-early-promise

abelhão disse...

Será que esse benefício poderá se aplicar para quem tem síndrome de sjogren?

Alynne Santos disse...

Tbm qro participar d grupo (94)991857263 conhece a historia d vcs tbm

Rachel Barbara disse...

Sofro com Lúpus Eritematoso Sistêmico comprovado por biopsia na Unicamp..em 1989..porém os sintomas já existiam desde 1970.. Tomei cortisona por 13 anos..tenho diabetes 2..uso Glifage 500xr,perdi a glândula tiroide em meados de 1971 ..(não tenho a glândula) substituo com hormonios..e tenho jogreen..Todas autoimunes comprovadas pela Unicamp....POR FAVOR QUERO SER COBAIA..TENHO 68 ANOS...QUERO AJUDAR AOS DEMAIS...Meu nome BEMVINDA RACHEL BARBARA DE OLIVEIRA _NASCIDA EM 06/01/1947 em CONQUISTA - MINAS GERAIS-APOSENTADA.Mãe de 4 filhos avó de 4 netos- residente à R JOSÉ APARECIDO PAVAN ,445-PARQUE DAS UNIVERSIDADES-CAMPINAS-CEP 13086-080-..Telef.19 33860834/ 19 99109 6401.
Praticamente uma vida inteira com Lúpus...Os sintomas começaram qdo eu tinha 22 anos..Felizmente, não atingiu nenhum órgão vital, mas tenho crises de dores fortes ,de cabeça, cansaço demais, muita fraqueza, edema..nem pensar em sair ao sol ..nem mesmo por alguns minutos.

Noto que preciso estar som o emocional controlado..bastante repouso..não bebo, não fumo..tenho minha vida super limitada... Por favor, se eu puder ser útil , contem comigo. Está tudo sob controle sob os cuidados da Dra Lilian (UNICAMP) e sigo corretamente.
Grande abraço!
Rachel.

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